(1S,4R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)-heptyl>cyclopent-2-ene | 75555-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1S,4R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)-heptyl>cyclopent-2-ene
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(1S,4R)-4-(oxan-2-yloxy)-2-[7-(oxan-2-yloxy)heptyl]cyclopent-2-en-1-yl]oxysilane
• CAS: 75555-50-9
• 化学式: C₂₈H₅₂O₅Si
• 分子量: 496.803
• InChiKey: FGSJLXWLQWBROT-SJWXKMTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)-heptyl>cyclopent-2-ene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以91%的产率得到(1S,4R)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptyl>cyclopent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Gill, Melvyn; Rickards, Rodney W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 5, p. 1063 - 1071

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-(tetrahydropyran-2-xyloxy)heptylmagnesium bromide 在 copper(l) iodide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (1S,4R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)-heptyl>cyclopent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Gill, Melvyn; Rickards, Rodney W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 5, p. 1063 - 1071

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RICKARDS, R. W.;GILL, M.;CHRISTIE, R. M.
  作者：RICKARDS, R. W.、GILL, M.、CHRISTIE, R. M.

  DOI：——

  日期：——