(3S,5R)-3-(4-(benzyloxy)but-2-enyl)-5-(4-fluorophenyl)dihydrofuran-2(3H)-one | 1100155-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5R)-3-(4-(benzyloxy)but-2-enyl)-5-(4-fluorophenyl)dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (3S,5R)-5-(4-fluorophenyl)-3-(4-phenylmethoxybut-2-enyl)oxolan-2-one
• CAS: 1100155-25-6
• 化学式: C₂₁H₂₁FO₃
• 分子量: 340.394
• InChiKey: JBNBFSKCOVRCLT-AZUAARDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R)-3-(4-(benzyloxy)but-2-enyl)-5-(4-fluorophenyl)dihydrofuran-2(3H)-one 在 硫酸 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (S)-methyl 6-(benzyloxy)-2-((R)-2-(4-fluorophenyl)-2-methoxyethyl)hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Antidotes to anthrax lethal factor intoxication. Part 2: Structural modifications leading to improved in vivo efficacy

  摘要：

  New anthrax lethal factor inhibitors (LFIs) were designed based upon previously identified potent inhibitors 1a and 2. Combining the new core structures with modifications to the C2-side chain yielded analogs with improved efficacy in the rat lethal toxin model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.010
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(4-fluorophenyl)dihydrofuran-2(3H)-one 、 (2EZ)-4-benzyloxy-1-iodo-2-butene 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3S,5R)-3-(4-(benzyloxy)but-2-enyl)-5-(4-fluorophenyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivatives of 4-phenyl 4-hydroxy, 4-phenyl 4-alkoxy and 4-phenyl 4-arylalkoxy butyric acid useful as therapeutic agents for treating anthrax poisoning

  摘要：

  具有以下式的化合物是4-苯基-4-羟基丁酸的羟肟酸衍生物，能够抑制炭疽细菌感染的致命效应，并且在炭疽中毒的治疗中有用。

  公开号：

  US20100286125A1