1t-Chlor-(4ar,8at)-decahydronaphthalin | 13802-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1t-Chlor-(4ar,8at)-decahydronaphthalin
• 英文别名: (+/-)-1t-chloro-(4ar,8at)-decahydro-naphthalene；(1S,4aR,8aS)-1-chloro-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene
• CAS: 13802-30-7；32346-02-4；32346-03-5；123540-80-7；123540-86-3
• 化学式: C₁₀H₁₇Cl
• 分子量: 172.698
• InChiKey: YWGMUTZRDXIRAR-UTLUCORTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1-decalone 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium acetate trihydrate 、 乙硫醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.78h， 生成 1t-Chlor-(4ar,8at)-decahydronaphthalin 、 1c-Chlor-(4ar,8at)-decahydronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基腙对酮的还原氯化和溴化

  摘要：

  提出了一种将酮直接转化为相应的还原烷基氯或溴的方法。该方法涉及酮三苯甲基腙与t BuOCl 反应生成二氮烯，该二氮烯很容易坍缩为 α-氯代羰基自由基，氢原子源将其还原得到烷基氯产物。N-溴代琥珀酰亚胺的使用提供了相应的烷基溴。这种独特的转变提供了一种还原性卤化，补充了 Barton 的氧化还原中性卤乙烯合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201510909

文献信息

• Light induced halogenative decarboxylation of thiohydroxamic esters
  作者：William G. Dauben、Bruce A. Kowalczyk、Dominique P. Bridon

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80425-1

  日期：1989.1

  The generality of light initiated halogenative decarboxylation of thiohydroxamic esters was studied. This method gave high yields of alkyl chlorides, bromides and iodides derived from primary, secondary and tertiairy substituted carboxylic acids.

  研究了光引发硫代异羟肟酸酯的卤代脱羧反应的一般性。该方法得到高产率的衍生自伯，仲和叔取代的羧酸的烷基氯化物，溴化物和碘化物。
• Schneider, Hans-Joerg; Philippi, Klaus, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 4, p. 901 - 951
  作者：Schneider, Hans-Joerg、Philippi, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Frainnet et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 4472,4473, 4475, 4476
  作者：Frainnet et al.

  DOI：——

  日期：——