benzyl N-((5-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl) thiophen-2-yl)methyl)carbamate | 1403938-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: benzyl N-((5-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl) thiophen-2-yl)methyl)carbamate
• CAS: 1403938-44-2
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O₄S
• 分子量: 439.495
• InChiKey: XSOYCEQNOCETKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  100.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 benzyl N-((5-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl) thiophen-2-yl)methyl)carbamate 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以40%的产率得到5-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)pentan-1-aminium formate
  参考文献：
  名称：

  An efficient labeling strategy of drug like molecules with functionalized alkyl linkers using CH-activation

  摘要：

  在脱氢条件下，使用钯催化剂可将杂环药物与功能化噻吩衍生物交叉偶联。还原脱硫后，烷基连接体的末端会引入一个官能团，从而将药物分子固定在固体支持物上，用于化学蛋白质组学研究。

  DOI：

  10.1039/c2cc35758e
• 作为产物：
  描述：

  咖啡因 、 benzyl N-(thiophen-2-ylmethyl)carbamate 在 吡啶 、 1,10-菲罗啉 、 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到benzyl N-((5-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl) thiophen-2-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  An efficient labeling strategy of drug like molecules with functionalized alkyl linkers using CH-activation

  摘要：

  在脱氢条件下，使用钯催化剂可将杂环药物与功能化噻吩衍生物交叉偶联。还原脱硫后，烷基连接体的末端会引入一个官能团，从而将药物分子固定在固体支持物上，用于化学蛋白质组学研究。

  DOI：

  10.1039/c2cc35758e