1,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enecarboxylic acid | 103262-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enecarboxylic acid
• 英文别名: 1,6,6-Trimethyl-cyclohex-2-encarbonsaeure；1,6,6-Trimethylcyclohex-2-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 103262-05-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: CEDDVVVRQMOYPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 1,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  紫色产品。59 e通讯。Trimethyl- 1，1，2-（butene -2 1 -one-2 3）-yl-2-cyclohexene-3，unisomèrede l'α-ionone

  摘要：

  通过修改先前描述的方法，将1,1,2-三甲基-2-甲乙氧基-环己-3-，1,1,2-三甲基-2-乙氧基环己-3-醇和1,1,2-三甲基-已经制备了2-碳乙氧基-环己-3-烯。从后一化合物开始并穿过相应的醇和醛，1,1,2-三甲基-2-（2 1 -butene-- 2 3 -酮） -基-环己-3-烯已经获得。该酮与α-紫罗兰酮的区别在于，其位于环的2位（而不是3位）上，是孤立的甲基的位置。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400726

文献信息

• Zur Cyclisation von trans- und cis-Verbindungen der Geranylreihe
  作者：H. Kappeler、H. Grütter、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19530360724

  日期：——

  Es wird bestätigt, dass die stereoisomeren Pseudojonone (Geranyliden- und Neryliden-aceton) bei der Cyclisation mit Phosphorsäure wie auch mit konz. Schwefelsäure je identische Jonone ergeben.

  Es wirdbestätigt，在环化反应后的立体异构体中，Pseudojonone（Geranyliden- and Neryliden-aceton）发生了变化。Schwefelsäureje identische Jonone ergeben。