4-chloro-2-(N-(2-cyclohexyloxyacetyl)-2-hydroxyanilino)benzoic acid | 191337-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-(N-(2-cyclohexyloxyacetyl)-2-hydroxyanilino)benzoic acid
• CAS: 191337-80-1
• 化学式: C₂₁H₂₂ClNO₅
• 分子量: 403.862
• InChiKey: FNLCUARHGIQEHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(N-(2-cyclohexyloxyacetyl)-2-hydroxyanilino)benzoic acid 在 乙酸酐 作用下， 以65%的产率得到2-Chloro-6-cyclohexyloxy-7-oxa-11b-aza-benzo[c]fluoren-5-one
  参考文献：
  名称：

  方便的合成6-取代的2-氯-5,12-二氢-5-氧代苯并恶唑啉[3,2- a ]喹啉和N-酰化的3-氯二苯并[ b，e ] [1,4]氧杂ze-11（ 5 H）-一

  摘要：

  方便合成6-位不同取代的2-氯-5,12-二氢-5-氧代苯并恶唑并[3,2- a ]喹啉和N-酰化-3-氯二苯并[ b，e ] [1,4]恶唑啉报告了-11（5 H）-1。前者通过简单地在乙酸酐中加热N-酰基-4-氯-N-（2-羟基苯基）-邻氨基苯甲酸4小时，以65-93％的收率获得，后者通过加热N-酰基的钠盐获得。-4-氯-N-（2-羟苯基）邻氨基苯甲酸与乙酸酐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340221
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichlorobenzoic acid potassium salt 在 咪唑 、 铜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chloro-2-(N-(2-cyclohexyloxyacetyl)-2-hydroxyanilino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  方便的合成6-取代的2-氯-5,12-二氢-5-氧代苯并恶唑啉[3,2- a ]喹啉和N-酰化的3-氯二苯并[ b，e ] [1,4]氧杂ze-11（ 5 H）-一

  摘要：

  方便合成6-位不同取代的2-氯-5,12-二氢-5-氧代苯并恶唑并[3,2- a ]喹啉和N-酰化-3-氯二苯并[ b，e ] [1,4]恶唑啉报告了-11（5 H）-1。前者通过简单地在乙酸酐中加热N-酰基-4-氯-N-（2-羟基苯基）-邻氨基苯甲酸4小时，以65-93％的收率获得，后者通过加热N-酰基的钠盐获得。-4-氯-N-（2-羟苯基）邻氨基苯甲酸与乙酸酐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340221

文献信息

• Convenient synthesis of 6-substituted-2-chloro-5,12-dihydro-5-oxobenzoxazolo[3,2-<i>a</i>]quinolines and<i>N</i>-acylated-3-chlorodibenz[<i>b,e</i>][1,4]oxazepin-11(5<i>H</i>)-ones
  作者：Sang J. Chung、Keum Chan Joo、Dong H. Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570340221

  日期：1997.3

  Convenient synthesis of variously substituted 2-chloro-5,12-dihydro-5-oxobenzoxazolo[3,2-a]quinolines at the 6-position and N-acylated-3-chlorodibenz[b,e][1,4]oxazepin-11(5H)-ones are reported. The former compounds were obtained in 65–93% yield by simply heating N-acyl-4-chloro-N-(2-hydroxyphenyl)-anthranilic acids in acetic anhydride for 4 hours, and the latter by heating sodium salt of N-acyl-4-

  方便合成6-位不同取代的2-氯-5,12-二氢-5-氧代苯并恶唑并[3,2- a ]喹啉和N-酰化-3-氯二苯并[ b，e ] [1,4]恶唑啉报告了-11（5 H）-1。前者通过简单地在乙酸酐中加热N-酰基-4-氯-N-（2-羟基苯基）-邻氨基苯甲酸4小时，以65-93％的收率获得，后者通过加热N-酰基的钠盐获得。-4-氯-N-（2-羟苯基）邻氨基苯甲酸与乙酸酐。