7-isopropyl-2,2-dimethyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-enylidenemethyl)benzo[1,3]dioxol-4-ol | 1202798-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-isopropyl-2,2-dimethyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-enylidenemethyl)benzo[1,3]dioxol-4-ol
• 英文别名: 2,2-dimethyl-7-propan-2-yl-5-[(Z)-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-ylidene)methyl]-1,3-benzodioxol-4-ol
• CAS: 1202798-32-0
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃
• 分子量: 342.478
• InChiKey: XIWKDBKBYKYQOW-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-isopropyl-4-methoxy-2,2-dimethyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-enylidenemethyl)benzo[1,3]dioxole 在 sodium hydride 、 十二硫醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 7-isopropyl-2,2-dimethyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-enylidenemethyl)benzo[1,3]dioxol-4-ol 、 7-isopropyl-2,2-dimethyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-enylidenemethyl)benzo[1,3]dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  高效不对称合成abeo-利用分子内Heck反应松香烷二萜类

  摘要：

  通过使用分子内不对称Heck反应，合成了abeo -abietane型二萜类化合物，即（-）-二氯乙醛B，（-）-二氯丁酮和taiwaniaquinoneH。与迄今报道的消旋和对映体形式相比，我们的合成路线所需的步骤更少，并且在较短的步骤中提供了更高的总收率和ee（10、12和13个步骤，总收率分别为50％，40％和39％ ，分别为94％，98％和98％ee）。

  DOI：

  10.1021/jo901972b