3-{1-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-2-[1-ethoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-pyrrolidin-3-yl}-propionic acid ethyl ester | 144151-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{1-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-2-[1-ethoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-pyrrolidin-3-yl}-propionic acid ethyl ester
• CAS: 144151-87-1
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₆
• 分子量: 419.518
• InChiKey: ZRKGNRGRXUCTIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{1-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-2-[1-ethoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-pyrrolidin-3-yl}-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 生成 1-(3,4-dimethoxy-phenethyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯基氨基甲酸酯的环酰化反应合成六氢吲哚-6-酮

  摘要：

  通过改变路线的方法来制备标题化合物，其中主要阶段包括将N-取代的吡咯烷-2-硫酮6转化为乙烯基的氨基甲酸酯10，然后进行随后的环酰化。使用罗宾逊环法的相关方法也部分成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61276-5
• 作为产物：
  描述：

  3-{1-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-2-oxo-pyrrolidin-3-yl}-propionic acid ethyl ester 在 劳森试剂 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-{1-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-2-[1-ethoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-pyrrolidin-3-yl}-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙烯基氨基甲酸酯的环酰化反应合成六氢吲哚-6-酮

  摘要：

  通过改变路线的方法来制备标题化合物，其中主要阶段包括将N-取代的吡咯烷-2-硫酮6转化为乙烯基的氨基甲酸酯10，然后进行随后的环酰化。使用罗宾逊环法的相关方法也部分成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61276-5