isopropyl-[5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-amine | 14537-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: isopropyl-[5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-amine
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-N-(1-methylethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine；5-(4-methoxyphenyl)-N-propan-2-yl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 14537-65-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃OS
• 分子量: 249.337
• InChiKey: VNSQHHMFQICGID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基硫代苯甲酰肼 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 生成 isopropyl-[5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  用酰化碳二亚胺制备 1,3,4-噻二唑。通过碳二亚胺

  摘要：

  乙酰化碳二亚胺 (II) 与硫代羧酸酰肼形成加成产物，然后用稀盐酸将其转化为 2-烷基氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑。以这种方式获得的化合物的结构由它们的紫外光谱以及 Va 的独立合成证明。

  DOI：

  10.1002/ardp.19662991105

文献信息

• Darstellung von 1,3,4-Thiadiazolen mit acylierten Carbodiimiden Mitt. über Carbodiimide
  作者：K. Hartke、A. Birke

  DOI：10.1002/ardp.19662991105

  日期：——

  Acetylierte Carbodiimide (II) bilden mit Thiocarbonsäurehydraziden Additionsprodukte, die mit verd. Salzsäure in 2‐Alkylamino‐5‐aryl‐1,3,4‐thiadiazole übergeführt werden. Die Struktur der auf diesem Wege erhaltenen Verbindungen wird durch ihre UV‐Spektren wie auch durch die unabhängige Synthese von Va bewiesen.

  乙酰化碳二亚胺 (II) 与硫代羧酸酰肼形成加成产物，然后用稀盐酸将其转化为 2-烷基氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑。以这种方式获得的化合物的结构由它们的紫外光谱以及 Va 的独立合成证明。