(3'S,4'R)-6-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]-4'-hydroxy-1',2',3',4',5',6'-hexahydro[3,4']bipyridinyl-3'-carboxylic acid [5-chloro-2-(3-methoxypropyl)-1-oxypyridin-4-ylmethyl]cyclopropylamide | 949152-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3'S,4'R)-6-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]-4'-hydroxy-1',2',3',4',5',6'-hexahydro[3,4']bipyridinyl-3'-carboxylic acid [5-chloro-2-(3-methoxypropyl)-1-oxypyridin-4-ylmethyl]cyclopropylamide
• CAS: 949152-11-8
• 化学式: C₃₃H₃₉Cl₃N₄O₆
• 分子量: 694.055
• InChiKey: BAUSPSRQNSHARI-NYFMKLKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  120.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (rac)-(3'R*,4'S*)-3'-{[5-chloro-2-(3-methoxypropyl)-1-oxypyridin-4-ylmethyl]cyclopropylcarbamoyl}-6-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]-4'-hydroxy-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[3,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到(3'S,4'R)-6-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]-4'-hydroxy-1',2',3',4',5',6'-hexahydro[3,4']bipyridinyl-3'-carboxylic acid [5-chloro-2-(3-methoxypropyl)-1-oxypyridin-4-ylmethyl]cyclopropylamide
  参考文献：
  名称：

  AMINES

  摘要：

  这项发明涉及新型胺衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  US20090062342A1