N-furfurilidenemethoxycarbonylmethylamine N-oxide | 78437-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-furfurilidenemethoxycarbonylmethylamine N-oxide
• 英文别名: 1-(furan-2-yl)-N-(2-methoxy-2-oxoethyl)methanimine oxide
• CAS: 78437-24-8；110187-73-0
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: DBPKAJQRQSCUOS-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-furfurilidenemethoxycarbonylmethylamine N-oxide 在 盐酸羟胺 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(1-ethoxy-1-oxobutan-2-yl)-1-(furan-2-yl)methanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of N-hydroxyamino acids and their esters using (Z)-2-furaldehyde oxime.

  摘要：

  一系列N-羟基氨基酸及其酯（9a，b，d-k），以及N-羟基甘氨酰胺（9c），通过简便制备N-糠叉基烷氧基（和羟基）羰基烷基胺N-氧化物（7a，b，d-g）和N-糠叉基氨基甲酰甲胺N-氧化物（7c），随后进行水解反应合成得到。该方法应用于艾米霉素（1）和哈达酸单钠盐（2b）的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3202
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)-1-(furan-2-yl)methanimine oxide 在 盐酸羟胺 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-furfurilidenemethoxycarbonylmethylamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of N-hydroxyamino acids and their esters using (Z)-2-furaldehyde oxime.

  摘要：

  一系列N-羟基氨基酸及其酯（9a，b，d-k），以及N-羟基甘氨酰胺（9c），通过简便制备N-糠叉基烷氧基（和羟基）羰基烷基胺N-氧化物（7a，b，d-g）和N-糠叉基氨基甲酰甲胺N-氧化物（7c），随后进行水解反应合成得到。该方法应用于艾米霉素（1）和哈达酸单钠盐（2b）的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3202

文献信息

• OKUYA, TEHTSUYA;GOTO, JOSIKADZU;KAVAKITA, KEHNDZI
  作者：OKUYA, TEHTSUYA、GOTO, JOSIKADZU、KAVAKITA, KEHNDZI

  DOI：——

  日期：——
• OKUTANI, TEHTSUYA;GOTO, JOSIKADZU;KAVAKITA, KEHNDZI
  作者：OKUTANI, TEHTSUYA、GOTO, JOSIKADZU、KAVAKITA, KEHNDZI

  DOI：——

  日期：——