2-Ethyl-2-isopropyl-3-methyl-butyric acid ethyl ester | 63791-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Ethyl-2-isopropyl-3-methyl-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-ethyl-3-methyl-2-propan-2-ylbutanoate
• CAS: 63791-90-2
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: NZWXVCQMGQUDBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-87 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-2-isopropyl-3-methyl-butyric acid ethyl ester 、 propyllithium 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LION C.; DUBOIS J.-E.; MACPHEE J. A.; BONZOUGOU Y., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 17, 2077-2079

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸乙酯 生成 2-Ethyl-2-isopropyl-3-methyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  酯烷基化的立体极限；的高度合成受阻酯经由六甲基磷酰青睐烯醇化

  摘要：

  在改良的情况下，已经通过使用Schlessinger等人最初提出的方法研究了在六甲基磷酰胺存在下，烷基碘化物以二异丙基氨基锂为碱，通过烷基碘化物使羧酸酯烷基化的空间极限。如前所述，已经研究了六甲基磷酰胺在促进酯烯化中的作用，与其对烷基化步骤的影响相反。由α-单取代酯形成αα-二取代酯的收率很高，而且似乎仅受烷基化剂性质的影响（Mel，Etl或Pr il）。相反，对于αα-二取代酯，形成αα-三取代的αα似乎对要烷基化的酯的空间性质敏感。因此，在三-单取代酯的合成中，烷基的引入顺序至关重要。某些酯不能反应的解释是由于不能进行烯醇化。

  DOI：

  10.1039/p19770000694