9-(p-tolyl)-6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulene | 21855-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-(p-tolyl)-6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulene
• 英文别名: 2--benzo<3.4>cyclohepten-(1)；5-(4-methylphenyl)-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulene
• CAS: 21855-87-8
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: FZBDPCLFIWVQRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯并环庚酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 9-(p-tolyl)-6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulene
  参考文献：
  名称：

  Cyrene 作为 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的生物基溶剂

  摘要：

  Suzuki-Miyaura (SM) 交叉偶联是化学工业中使用最广泛的 Pd 催化的 C-C 键形成反应。大部分 SM 偶联剂使用偶极非质子溶剂；然而，当前的可持续性举措和日益严格的法规提倡使用具有更理想特性的替代品。在这里，我们描述了生物衍生溶剂 Cyrene™ 在 SM 交叉偶联中的范围和效用，并评估其作为反应介质的适用性，以实现从发现到克级规模的这一基准转化。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589143

文献信息

• Vinyl cation-mediated intramolecular hydroarylation of alkynes using pyridinium reagents
  作者：James C. Corcoran、Rui Guo、Yue Xia、Yi-Ming Wang

  DOI：10.1039/d2cc03794g

  日期：——

  Cyclization of alkyne-tethered arenes in the presence of a designer Brønsted acid to give benzocycloheptenes and benzocyclohexenes.

  在设计的布朗斯特酸的存在下，炔基连结的芳烃环化成苯并环庚烯和苯并环己烯。