2-hydroxymethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin | 84141-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin
• 英文别名: 2-(hydroxymethyl)-2-phenyl-1,4-benzodioxan；2-Hydroxymethyl-2-phenyl-1,4-benzodioxan；(3-phenyl-2H-1,4-benzodioxin-3-yl)methanol
• CAS: 84141-83-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: HTFLXNWDWOANAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Adrenoreceptor reagents. 3. Synthesis of some 2-substituted 1,4-benzodioxans as selective presynaptic .alpha.2-adrenoreceptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and pharmacological activity of a series of 2-substituted derivatives of the selective alpha 2-adrenoreceptor antagonist idazoxan (RX 781094) is described. Substitution in this position by alkyl, alkenyl, cycloalkenyl, and alkoxy groups in many cases gives compounds whose potencies and selectivities are significantly greater than those of the parent compound.

  DOI：

  10.1021/jm00146a013
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-hydroxy-2-phenyl-1,4-benzodioxin 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-hydroxymethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of 2,2-disubstituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins from 2-substituted-2-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins

  摘要：

  Convenient syntheses of relatively rare 2,2-disubstituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins from 2-substituted-2-hydroxy 2,3-dihydro-1,4-benzodioxins, as key synthetic intermediates, are reported. These new synthetic approaches require Lewis acid BF3-Et(2)O mediated nucleophilic substitution reaction or cyclization of suitable hydroxyphenols. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01140-4

文献信息

• Benzodioxanyl imidazoline compounds, compositions and use
  申请人：Reckitt & Colman Products Limited

  公开号：US04397860A1

  公开（公告）日：1983-08-09

  Imidazoline derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl C.sub.1-7, alkenyl C.sub.2-4, cycloalkenyl C.sub.4-7, cycloalkyl C.sub.4-7 or phenyl; and their non-toxic salts. Processes for the preparation and pharmaceutical compositions thereof. The compounds exhibit presynaptic .alpha..sub.2 -adrenoreceptor antagonism.

  该文献描述了公式为##STR1## 的咪唑啉衍生物，其中R.sup.1是烷基C.sub.1-7，烯丙基C.sub.2-4，环烯基C.sub.4-7，环烷基C.sub.4-7或苯基；以及它们的非毒性盐。制备过程和制药组合物。这些化合物表现出突触前α2-肾上腺素能受体拮抗作用。
• Salimbeni, Aldo; Manghisi, Elso; Arnone, Alberto, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 943 - 947
  作者：Salimbeni, Aldo、Manghisi, Elso、Arnone, Alberto

  DOI：——

  日期：——
• Imidazoline derivatives, process for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing them and their use
  申请人：RECKITT AND COLMAN PRODUCTS LIMITED

  公开号：EP0058006B1

  公开（公告）日：1985-04-10
• SALIMBENI, ALDO;MANGHISI, ELSO;ARNONE, ALBERTO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 943-947
  作者：SALIMBENI, ALDO、MANGHISI, ELSO、ARNONE, ALBERTO

  DOI：——

  日期：——
• US4397860A
  申请人：——

  公开号：US4397860A

  公开（公告）日：1983-08-09