cis-Mo(CO)4(PPh2Cl)2 | 42724-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-Mo(CO)4(PPh2Cl)2
• 英文别名: cis-Mo(CO)4(Ph2PCl)2；carbon monoxide;chloro(diphenyl)phosphane;molybdenum
• CAS: 42724-61-8
• 化学式: C₂₈H₂₀Cl₂MoO₄P₂
• 分子量: 649.258
• InChiKey: IKHWIQKXBBRHJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Mo(CO)4(PPh2Cl)2 在 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到cis-(CO)4Mo-(PPh2NHCH2CH2NH2)2
  参考文献：
  名称：

  配体的反应VII。（CO）5 MoPPh 2 Cl和顺式-（CO）4 Mo（PPh 2 Cl）2与选择的二胺和氨基醇的反应。顺式-（CO）4 M（PPh 2 OCH 2 CH 2 NMe 2）（M = Cr，Mo，W）的合成

  摘要：

  N，N-二甲基乙醇胺与（CO）5 Mo（PPh 2 Cl）反应生成（CO）5 Mo（PPh 2 OCH 2 CH 2 NMe 2），已被表征为BF 3加合物，并通过加热形成混合物供体（P，N）螯合物（CO）4 Mo（PPh 2 OCH 2 CH 2 NMe 2）。Mo螯合物的铬和钨类似物是通过六羰基与未络合的（P，N）配体之间的光化学反应制得的。结合使用氯置换和光化学螯合获得顺式-（CO）4 Mo（PPh 2 NHCH 2 CH 2 NMe 2）。在具有顺式-（CO）4 Mo（PPh 2 Cl）2的情况下，HOCH 2 CH 2 NME 2产生顺式-（CO）4 Mo（PPh 2 OCH 2 CH 2 NMe 2）（PPh 2 OH），而不是预期的二取代产物。乙二胺，N-甲基乙二胺和N，N-二甲基乙二胺与顺式反应-（CO）4 Mo（PPh 2 Cl）2以简单的方式产生顺式-（CO）4 Mo（PPh

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90534-5
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 trans-[Mo(CO)4(P(NEt2)Ph2)2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-Mo(CO)4(PPh2Cl)2
  参考文献：
  名称：

  探索金属配位领域中二烷基氨基和双（二烷基氨基）膦的配位化学和反应性

  摘要：

  一系列二烷基氨基和双（二烷基氨基）的配位化学-phosphines，R X P（NR' 2）3 - X （X = 1或2; R =氯，甲基中，Ph，C 6 ˚F 5 ; R' = Et，Pr i），1–7，已进行了研究，所得的6族四羰基和二氯化铂双（膦）复杂的特征。随后，与金属结合的PN键的反应性膦类被探测了。R“ OH（R” = Me，Et，烯丙基）双（dialkylaminodiphenylphosphine）与导致NR'的取代无水HCl气体络合物溶液2由OR“; 分离得到的P-烷氧基配合物，收率极高。酸化乙二醇 解决方案 氨基膦配合物得到相应的双（氯二苯基膦）衍生物。以下的反应的反式- [W（CO）4（P {净2 }博士2）2与]任HCl水溶液或H 2 SO 4，反式- [W（CO）4（P {OH}博士2）2 ]可以被隔离为二氯甲烷溶剂化物，收率极高（81％）。双（双（二{二烷基氨基

  DOI：

  10.1039/b208886j

文献信息

• Reactions of coordinated ligands
  作者：Gary M. Gray、Charles S. Kraihanzel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84804-4

  日期：1982.10

  in ethanol. Cleavage of a PS bond in cis-[Mo-(CO)4((PPh2)2S] with NaOH in the presence of Et4N+Cl− yielded the unsymmetrical complex [Et4N]+cis-[Mo(CO)4((PPh2O)(PPh2S)H)]−. Synthesis of cis-[Mo(CO)4((PPh2O)2P(O)CH2Cl)] was accomplished by reacting (ClCH2)-P(O)(OH)2 with cis-[Mo(CO)4(PPh2Cl)2]. Multinuclear NMR (1H, 13C, 17O, 31P) and IR spectroscopy assisted in complex characterization. Conductance

  几个出乎意料的反应导致了顺式-[Mo（CO）4（（PPh 2）2 -E）]的合成，其中E = O，S，NH。E = O络合物是从几种酰基氯（CH 3 C（O）Cl，PCl 3，（MeO）P​​（O）Cl 2和[Mo（CO）5-（PMe 2 Cl）]的反应）获得的与[Et 3 NH] +顺式-[Mo（CO）4（（PPh 2 O）2 H）] -。E = NH类似物是由BF 3 ·O（C 2 H 5）2与顺式-[Mo（CO）4（PPh 2 NH 2）2 ]和E = S络合物是由H 2 S与顺式-[Mo（CO）4（PPh 2 -Cl）2 ]反应产生的。不对称取代的顺式-[Mo（CO）4（PPh 2 OH）-（PPh 2 OCH 2 CH 3）]是由顺式-[Mo（CO）4（PPh 2 Cl）2 ]与过量的反应制得的。乙醇中的乙醇钠。顺式裂解PS键- [钼（CO）4（（PPH 2）2 S]用NaOH的Et的存在下4
• Chemical shift correlations in the 13C, 17O and 31P NMR spectra of some Mo(CO)4((PPh2O)2Y(R)R′) (Y(R) = P(O), Si(Me); R′ = alkyl, haloalkyl, aryl) and [Mo(CO)4(PPh2O)2]2Si complexes
  作者：Gary M. Gray、Keith A. Redmill

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87067-4

  日期：1985.1

  The syntheses and 13C, 17O, 29Si and 31P NMR spectra of a series of Mo(CO)4((PPh2O)2Y(R)R′) (Y(R) = P(O), Si(Me); R′=alkyl, haloalkyl, aryl) and [Mo(CO)4(PPh2O)2]2Si complexes are given. The chemical shift ranges of the cis and trans carbonyl 13C and 17O, phenyl C(1) 13C and 31P resonances are relatively large and, with the exception of the cis carbonyl 17O chemical shifts, the correlations between

  的合成和13 C，17 O，29 Si和31的一系列的Mo（CO）中的P NMR谱图4（（PPH 2 O）2 Y（R）R'）（Y（R）= P（O），给出Si（Me）； R'＝烷基，卤代烷基，芳基）和[Mo（CO）4（PPh 2 O）2 ] 2 Si配合物。顺式和反式羰基13 C和17 O，苯基C（1）13 C和31 P共振的化学位移范围相对较大，并且除了顺式羰基17在化学位移方面，各种共振的化学位移之间的相关性极好。这些相关性与Bodner和Todd提出的羰基金属13 C和17 O化学位移模型相符。此外，它们使模型得以扩展，以包括这些配合物中的二苯基次膦酸酯31 P化学位移。极好的相关性可能是由于存在螯合环，该环限制了围绕钼-磷键的旋转，以及直接与磷键合的所有三个基团保持恒定的事实。
• Synthesis, characterization and the thermal isomerization mechanism of a series of trans-tetracarbonyl-bis(phosphinite)molybdenum(0) complexes and an evaluation of their potential to form heterobimetallic compounds
  作者：Justin R. Martin、Samantha D. Hastings、Jason L. Freeman、Gary M. Gray

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.10.015

  日期：2014.2

  compounds trans-Mo(CO)4(PPh2Cl)2 (1), trans-Mo(CO)4(PPh2NHCH2CH2NH2)2 (2), and trans-Mo(CO)4(PPh2NHCH2CH2NCH(o-C6H4)OH)2 (3) were successfully synthesized and fully characterized by multinuclear NMR spectroscopy, elemental analysis and X-ray crystallography. However, the reaction of 3 with Ni(OAc)2(H2O)4 yielded a mixture of crude products with the previously reported trans-[cis-Mo(CO)4(PPh2NHCH2CH2NCH(o-C6H4)O)2]Ni

  配位磷供体配体的反应先前已用于制备双金属反式-[顺式-Mo（CO）4（PPh 2 NHCH 2 CH 2 NCH（o -C 6 H 4）O）2 ] M（M = Ni（II），Cu（II））配合物。包含反式-四羰基-双（次膦酸酯）钼（0）中心的类似双金属络合物可能会更加有趣，因为它们可以用作分子陀螺仪。为了制备这种配合物，三种中间化合物反式-Mo（CO）4（PPh 2 Cl）2（1），反式-Mo（CO）4（PPh 2 NHCH 2 CH 2 NH 2）2（2）和反式-Mo（CO）4（PPh 2 NHCH 2 CH 2 NCH（o -C 6 H 4）OH）2（3）已成功合成，并通过多核NMR光谱，元素分析和X射线晶体学进行了全面表征。然而，3与Ni（OAc）2（H 2 O）的反应4生成的是粗产物的混合物，先前报道的反式[[顺式-Mo（CO）4（PPh 2 NHCH 2 CH 2 NCH（o -C
• Coordinated tautomers of a bis-(phosphoryl)-phosphine: assemblage of group VIB metal complexes containing diphosphoxane (POP) linkages
  作者：Edward H. Wong、Fontaine C. Bradley、Eric J. Gabe

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98615-7

  日期：1983.3

  Reactions of the hydrogen-bridged chelates cis-(CO)4M(PPh2O-)2H− (M  Cr, Mo, W) with Cl2PPh yield complexes of the type cis-(CO)4Ph2-P(O)Ph-O-PPh2) containing five-membered chelate rings. X-ray structural determination of the Mo complex confirmed the formation of the heterocycle.

  氢桥连的螯合物的反应顺式- （CO）4 M（PPH 2 O-）2 ħ -（M铬，钼，W）被Cl 2的类型的PPH收率配合物的顺式- （CO）4博士2 - P（O）Ph-O-PPh 2）包含五元螯合环。Mo络合物的X射线结构测定证实了杂环的形成。
• Hydrolysis of chlorodiphenylphosphine complexes of molybdenum and palladium
  作者：Edward H. Wong、Fontaine C. Bradley

  DOI：10.1021/ic50221a077

  日期：1981.7