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hexafluoroisopropyl sulfuric acid
hexafluoroisopropyl sulfuric acid | 1616761-45-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机硫酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexafluoroisopropyl sulfuric acid
英文别名
1,1,1,3,3,3-hexafluoropropyloxysulfonic acid;1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropane-2-ylsulfate;1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl hydrogen sulfate
CAS
1616761-45-5
化学式
C
3
H
2
F
6
O
4
S
mdl
——
分子量
248.103
InChiKey
WWYZUANRQDMBDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.822±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
72
氢给体数:
1
氢受体数:
10
反应信息
作为反应物:
描述:
N-甲基咪唑
、
hexafluoroisopropyl sulfuric acid
以98%的产率得到
参考文献:
名称:
布朗斯台德酸hfipOSO3H的简单合成及其在质子离子液体合成中的应用
摘要:
通过千克级六氟异丙醇和氯磺酸的反应合成了易于获得的六氟异丙氧基硫酸(1,hfipOSO 3 H ; hfip = C(H)(CF 3)2),分离产率为98%。计算得出的气相酸度(GA)值1比硫酸低58 kJ mol -1(在ΔG °中)(GA值由CCSD(T)-MP2复合法确定)。考虑到气相解离常数作为固有分子酸强度的度量,hfipOSO 3 H分子的酸性比H 2 SO 4高十个数量级。分子。酸在室温下为液体,可在减压下蒸馏,在密闭容器中稳定超过一年,对普通溶剂具有反应性,在180°C以上时分解。它是一种多功能化合物,可用于进一步的应用,例如合成基于铵和咪唑的空气和水分稳定的质子离子液体(pILs)。在六种合成的离子化合物中,五种是熔点低于100°C的pIL,其中三种是接近室温的液体。根据Walden图对两个代表性IL的电导率和粘度进行了研究,发现pIL几乎没有相关联的IL,与常规的非质子性IL相当。
DOI:
10.1002/anie.201402577
作为产物:
描述:
六氟异丙醇
在
氯磺酸
作用下, 生成
hexafluoroisopropyl sulfuric acid
参考文献:
名称:
基于酸性离子液体的 UiO-67 型 MOF:一种稳定高效的多相酯化催化剂†
摘要:
本研究开发了一种用于合成基于酸性离子液体的 UiO-67 型 MOF 的简便策略。将布朗斯台德酸(H 2 SO 4、CF 3 SO 3 H 和 hifpOSO 3 H(六氟异丙基硫酸))引入 UiO-67-bpy(bpy = 2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸)骨架中通过与联吡啶氮反应将酸性离子液体的性质引入骨架。制备的催化剂分别记为UiO-67-HSO 4、UiO-67-CF 3 SO 3和UiO-67-hifpOSO 3,通过XRD、SEM、FT-IR、EA、TGA和N 2对催化剂进行了表征。吸附-解吸研究。仍然保持较高的表面积,酸性活性基团均匀分散在骨架中。UiO-67-HSO 4、UiO-67-CF 3 SO 3和UiO-67-hifpOSO 3的催化性能通过乙酸与异辛醇的酯化反应进行评价。制备的催化剂在酯化反应中表现出良好的催化活性,其中UiO-67-CF 3 SO 3在优化条件下,异辛醇的最大转化率为
DOI:
10.1039/c8ra01119b
作为试剂:
描述:
N-甲基咪唑
、
三氟甲磺酸
在
hexafluoroisopropyl sulfuric acid
作用下, 反应 2.0h, 生成
1-甲基咪唑三氟甲磺酸盐
参考文献:
名称:
一种离子液体、制备方法和用途
摘要:
本发明涉及一种离子液体,所述离子液体的阳离子含有六氟异丙磺酸基团。本发明提供的离子液体,在其阳离子部分引入六氟异丙磺酸基团,赋予离子液体超强酸性中心,并通过调变阴离子种类,获得了酸度大于98%浓硫酸酸度以上的离子液体,所得离子液体中哈姆雷特酸度(H0)最高可以达到‑14.13。
公开号:
CN107602424B
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