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N,N-diethyl-N',N'-di(2-picolyl)ethylenediamine | 446254-07-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N-diethyl-N',N'-di(2-picolyl)ethylenediamine
英文别名
N,N-diethyl-N′,N′-bis(pyrid-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine;N,N-diethyl-N',N'-dipicolylethylenediamine;N,N-diethyl-N',N'-bis(pyrid-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine;N,N-diethyl-N',N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
N,N-diethyl-N',N'-di(2-picolyl)ethylenediamine化学式
CAS
446254-07-5
化学式
C18H26N4
mdl
——
分子量
298.431
InChiKey
HNRJZXHJQOBFPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    388.8±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethyl-N',N'-di(2-picolyl)ethylenediamine三乙胺 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    三脚架四齿4N配体的 铁(iii)配合物作为邻苯二酚双加氧酶的功能模型:电子和空间效应对二醇的裂解†
    摘要:
    几种类型为[Fe(L)Cl 2 ] Cl 1–6的单核铁(III)配合物,其中L是四齿三脚架4N配体,例如N,N-二甲基-N ',N'-双(吡啶- -2-基甲基)乙烷-1,2-二胺(L1),ñ,ñ二乙基ñ ',ñ ' -双(吡啶-2-基甲基)乙烷-1,2-二胺(L2),ñ,ñ -二甲基-N ',N'-双-(6-甲基吡啶-2-基甲基)乙烷-1,2-二胺(L3),N,N-二甲基-N '-(吡啶-2-基甲基)-N '-(1-甲基-1 H-咪唑-2-基甲基)乙烷-1,2-二胺(L4),N,N-二甲基-N ' ,N'-双(1-甲基-1 H-咪唑-2-基甲基)乙烷-1,2-二胺(L5)和N,N-二甲基-N ',N'-双(喹啉-2-基甲基)乙烷-1,2-二胺(L6)已通过CHN分析,紫外可见光谱和电化学方法进行了分离和表征。络合阳离子[Fe(H L1)Cl 3 ] +1a具有扭曲的八面体几何形状,其中铁
    DOI:
    10.1039/c3dt52145a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    三脚架4N配体的 镍(ii)配合物作为催化剂使用m -CPBA作为氧化剂进行烷烃氧化:配体对催化的立体电子作用†
    摘要:
    [Ni(L)(CH 3 CN)2 ](BPh 4)2 1–7类型的几种单核Ni(II)配合物,其中L是四齿三脚架4N配体,例如N,N-二甲基-N ',N'-双(吡啶-2-基甲基)乙烷-1,2-二胺(L1),N,N-二乙基-N ',N'-双(吡啶-2-基甲基)乙烷-1,2-二胺(L2),N,N,-二甲基-N ′-(1-甲基-1H-咪唑-2-基甲基)-N ′-(吡啶-2-基甲基)乙烷-1,2-二胺(L3),N,N-二甲基-N ',N'-双(1-甲基-1H-咪唑-2-基甲基)乙烷-1,2-二胺(L4),N,N-二甲基-N ',N'-双(喹啉-2-基甲基)乙烷-1,2-二胺(L5),三(苯并咪唑-2-基甲基)胺(L6)和三(吡啶-2-基甲基)胺(L7)已使用CHN分析,UV-可见光谱和质谱进行了分离和表征。配合物[Ni(L1)(CH 3 CN)(H 2 O)](ClO 4)2 1a,[Ni(L2)(CH
    DOI:
    10.1039/c1dt10902b
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文献信息

  • Targeted Strand Scission of DNA Substrates by a Tricopper(II) Coordination Complex
    作者:Kristi J. Humphreys、Kenneth D. Karlin、Steven E. Rokita
    DOI:10.1021/ja012539i
    日期:2002.7.1
    suggesting activation of O(2) by the reduced form of 1. The reaction utilizing the trinuclear complex does not appear to involve a diffusible radical species as suggested by its high specificity of target oxidation and its lack of sensitivity to radical quenching agents. Comparisons between the trinuclear copper complex, mononuclear analogues of 1, and [Cu(OP)(2)](2+) (OP = 1,10-phenanthroline) indicate that
    三核络合物,[Cu(3)(II)(L)(H(2)O)(3)(NO(3))(2)](NO(3))(4).5H(2) O (1) (L = 2,2',2''-tris(dipicolylamino)triethylamine),与吡啶基和烷基胺配位显示出显着的促进单链和双链 DNA 连接处特定链断裂的能力。链断裂发生在发夹或磨损的双链体结构交界处的 3' 突出端,并且不依赖于发生切割的碱基的身份。目标识别最低限度地需要 5' 链上第一个未配对位置的嘌呤和第二个未配对位置的鸟嘌呤。将必要的识别元件并入一个原本无反应的连接处,导致该新靶点发生特定的链断裂,并有助于确认该复合物的预测性质。选择性断链需要还原剂和双氧,这表明 O(2) 被 1 的还原形式激活。利用三核复合物的反应似乎不涉及可扩散的自由基物种,正如其目标氧化的高度特异性和它的对自由基猝灭剂缺乏敏感性。三核络合物、1 的单核类似物和 [Cu(OP)(2)](2+)(OP
  • Characterization of copper complexes with derivatives of the ligand (2-aminoethyl)bis(2-pyridylmethyl)amine (uns-penp) and their reactivity towards oxygen
    作者:Tim Brückmann、Jonathan Becker、Christian Würtele、Marcel Thomas Seuffert、Dominik Heuler、Klaus Müller-Buschbaum、Morten Weiß、Siegfried Schindler
    DOI:10.1016/j.jinorgbio.2021.111544
    日期:2021.10
    superoxido complex that unfortunately so far could not be characterized. In contrast, copper complexes with the Me2uns-penp and Et-iProp-uns-penp formed dinuclear peroxido complexes in a solid-state reaction. While the reaction of dioxygen with the [Cu(Me2uns-penp]BPh4 was quite slow an instant reaction took place for [Cu(Et-iProp-uns-penp]BPh. Very unusual, it turned out that crystals of the copper(I) complex
    一系列 (I) 配合物与衍生自三足配体 (2-基乙基) 双 (2-吡啶基甲基) 胺 (uns-penp) 的配体进行了结构表征,并通过循环伏安法分析了它们的氧化还原化学。虽然大多数配合物的氧化还原电位相似,但它们对分子氧的反应性却大不相同。虽然与二茂铁衍生的 uns-penp 配体的配合物在溶液中在低温下以两步反应从初步形成的单核末端超氧化物配合物到相当稳定的双核过氧化物配合物进行反应,但它不与固体中的分子氧反应状态。其他配合物也没有与固态的分子氧反应,而一些配合物显示出可逆的绿色化合物形成,表明形成了末端不幸的是,迄今为止无法表征的超氧化物复合物。相反,与 Me 2 uns-penp 和 Et-iProp-uns-penp 配合物在固态反应中形成双核过氧化物配合物。而分子氧与[Cu(Me 2 uns-penp]BPh 4[Cu(Et-iProp-uns-penp]BPh) 发生的瞬
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