2,2-dimethyl-5-morpholinodihydrothiophen-3(2H)-one | 1258560-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-morpholinodihydrothiophen-3(2H)-one
• CAS: 1258560-24-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂S
• 分子量: 215.316
• InChiKey: LZBABXOOZSJDGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,2-二甲基噻吩-3-酮 以 acetonitrile-d6 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-5-morpholinodihydrothiophen-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-羟基噻吩[噻吩-3（2 H）-one]体系的化学和光谱性质†

  摘要：

  3-羟基噻吩 1自发二聚为4,5-二氢-5-（3-羟基噻吩-2-基）噻吩-3（2 H）-one 14。3- Hydroxythiophenes 1E和4- 10E中存在与溶剂依赖性平衡他们的噻吩3（2 H）-one 1K和4- 10K互变异构体; 羟基互变异构体的量大于相应的3-羟基吡咯的情况。3-羟基噻吩对亲电试剂的反应性远低于相应的3-羟基吡咯，但是5-甲基硫烷基衍生物10在2位与甲氧基亚甲基Meldrum的酸会经历Vilsmeier甲酰化反应。通过用碱处理衍生自3-羟基噻吩的烯醇化物可以以高区域选择性被O-烷基化和O-酰化。2,2-二取代噻吩-3（2 H）-one与亲核试剂进行平衡共轭加成，但无法分离所得的加合物。

  DOI：

  10.1039/c0nj00320d