((2R,3R,4S,5R)-3,5-Bis-benzyloxy-7-methoxymethoxy-2,4-dimethyl-heptyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane | 936495-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2R,3R,4S,5R)-3,5-Bis-benzyloxy-7-methoxymethoxy-2,4-dimethyl-heptyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
• CAS: 936495-48-6
• 化学式: C₄₁H₅₄O₅Si
• 分子量: 654.962
• InChiKey: XHIZDFDVJXNHQK-GWOGJWAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,4S,5R)-3,5-Bis-benzyloxy-7-methoxymethoxy-2,4-dimethyl-heptyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 25.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aplyronine A，一种有效的海洋来源抗肿瘤大环内酯类药物，同族的aplyronines B和C：分离，结构和生物活性

  摘要：

  从海兔Aplysia kurodai中分离到了一种有效的抗肿瘤大环内酯-Aplyronine A（2），以及同类的aplyronines B（3）和C（4）。通过仪器分析（主要是NMR和MS）和对苯丙氨酸A（2）的化学降解获得的片段的对映选择性合成，确定了苯丙氨酸A（2）的绝对立体结构。还阐明了鸭绿素B（3）和C（4）的结构。肾上腺素A（2）的细胞毒性和抗肿瘤活性进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.011
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5R,6R)-3,5-Bis-benzyloxy-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4,6-dimethyl-heptanal 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((2R,3R,4S,5R)-3,5-Bis-benzyloxy-7-methoxymethoxy-2,4-dimethyl-heptyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  邻苯丙氨酸A的立体化学研究：C21C34片段的立体化学测定

  摘要：

  通过对映选择性合成确定了aplyronine A（1）（一种有效的海洋来源抗肿瘤物质）的C21C34片段2的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61370-9