(2R,4S)-2-((4-bromobenzyl)oxy)-4-isopropyl-3-((R)-2-methyl-1-(1-methyl-1Himidazol-2-yl)propyl)oxazolidine | 1334170-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-2-((4-bromobenzyl)oxy)-4-isopropyl-3-((R)-2-methyl-1-(1-methyl-1Himidazol-2-yl)propyl)oxazolidine
• CAS: 1334170-86-3
• 化学式: C₂₁H₃₀BrN₃O₂
• 分子量: 436.392
• InChiKey: WNTPELRZVBCQMG-SFHLNBCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  39.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 Pempidine hydrochloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2R,4S)-2-((4-bromobenzyl)oxy)-4-isopropyl-3-((R)-2-methyl-1-(1-methyl-1Himidazol-2-yl)propyl)oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  支架催化剂：高度对映选择性去对称化反应

  摘要：

  交换位置：已开发出 1,2-二醇的高度对映选择性去对称化，其中催化剂利用与底物的可逆共价键来实现高选择性和速率加速（参见方案，PMP=五甲基哌啶，TBS=叔丁基二甲基甲硅烷基）。诱导的分子内性是提高速率的原因，因此可以在室温下进行反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201103470