5-amino-1-(2',3'-O-isopropylidene-β-L-ribofuranosyl)pyrazole-3,4-dicarbonitrile | 206269-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 5-amino-1-(2',3'-O-isopropylidene-β-L-ribofuranosyl)pyrazole-3,4-dicarbonitrile
• 英文别名: 1-[(3aS,4S,6S,6aS)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-aminopyrazole-3,4-dicarbonitrile
• CAS: 206269-32-1
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₄
• 分子量: 305.293
• InChiKey: GLEHMGWVTDTWPZ-GMOBBJLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(2',3'-O-isopropylidene-β-L-ribofuranosyl)pyrazole-3,4-dicarbonitrile 以 乙醇 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 5-Amino-1-β-L-ribofuranosylpyrazole-3,4-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic L-Nucleosides, analogs and uses thereof

  摘要：

  新型单环L-核苷化合物的一般公式为##STR1##。这些化合物的实施形式被认为在治疗各种疾病方面是有用的，包括感染、寄生虫感染、肿瘤和自身免疫性疾病。从机制上看，这些新型化合物的实施形式显示出免疫调节活性，并有望在调节细胞因子模式方面发挥作用，包括调节Th1和Th2反应。

  公开号：

  US06130326A1
• 作为产物：
  描述：

  1-deoxy-1-hydrazinyl-2,3-O-isopropylidene-L-ribose 、 四氰基乙烯 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以44%的产率得到5-amino-1-(2',3'-O-isopropylidene-β-L-ribofuranosyl)pyrazole-3,4-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic L-nucleosides, analogs and uses thereof

  摘要：

  新型单环L-核苷化合物的一般化学式为（I）。这些化合物的实施形式被认为在治疗包括感染、寄生虫感染、肿瘤和自身免疫性疾病在内的各种疾病中是有用的。从机制上看，这些新型化合物的实施形式显示出免疫调节活性，并有望在调节细胞因子模式方面发挥作用，包括调节Th1和Th2反应。

  公开号：

  EP1254911A1

文献信息

• US6130326A
  申请人：——

  公开号：US6130326A

  公开（公告）日：2000-10-10
• US6552183B1
  申请人：——

  公开号：US6552183B1

  公开（公告）日：2003-04-22
• US6573248B2
  申请人：——

  公开号：US6573248B2

  公开（公告）日：2003-06-03
• US6642206B2
  申请人：——

  公开号：US6642206B2

  公开（公告）日：2003-11-04