(2,2-dimethoxy-ethyl)-[1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2-(3-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid ethyl ester | 798564-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2,2-dimethoxy-ethyl)-[1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2-(3-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-[1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(3-methoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 798564-84-8
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₇
• 分子量: 433.502
• InChiKey: DVHUUQPTDWSWNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-dimethoxy-ethyl)-[1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2-(3-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid ethyl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 6-cyclopentyloxy-7-methoxy-1-(3-methoxy-benzyl)-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GFAT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GFAT

  摘要：

  公开号：

  WO2004101528A3
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 碘 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.25h， 生成 (2,2-dimethoxy-ethyl)-[1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2-(3-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GFAT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GFAT

  摘要：

  公开号：

  WO2004101528A3

文献信息

• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GFAT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GFAT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004101528A3

  公开（公告）日：2005-01-06