methyl 3-(3-(3-(7-deuteroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamido)-4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidine-1-carboxylate | 1426133-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(3-(3-(7-deuteroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamido)-4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-[3-[3-[(7-deuterioimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl)amino]-4-methylphenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]azetidine-1-carboxylate；methyl 3-[3-[3-[(7-deuterioimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl)amino]-4-methylphenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1426133-59-6
• 化学式: C₂₂H₂₀N₆O₄
• 分子量: 433.431
• InChiKey: CKWPFDNDCISONF-WFVSFCRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(3-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 硼氘化钠 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 四甲基乙二胺 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 3-(3-(3-(7-deuteroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamido)-4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物及其药物组合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物来治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα、PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20130059832A1

文献信息

• US8569283B2
  申请人：——

  公开号：US8569283B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US8754071B2
  申请人：——

  公开号：US8754071B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• US9023839B2
  申请人：——

  公开号：US9023839B2

  公开（公告）日：2015-05-05