(R,E)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3-fluorophenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1312718-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,E)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3-fluorophenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (Rs)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3-fluorophenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide；(NE,R)-N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(3-fluorophenyl)ethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1312718-98-1
• 化学式: C₁₈H₃₀FNO₂SSi
• 分子量: 371.592
• InChiKey: YCJRRAGABUSGJU-VUHHOQONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3-fluorophenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-氨基-2-(3-氟苯基)乙醇-1-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R2、X和Z如本文所定义，是ERK激酶的抑制剂。还披露了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US20140066453A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴氟苯 在 titanium(IV) isopropylate 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R,E)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3-fluorophenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R2、X和Z如本文所定义，是ERK激酶的抑制剂。还披露了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US20140066453A1

文献信息

• Serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US09388171B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  Compounds having the formula I wherein R2, X and Z as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中R2，X和Z的定义如此，是ERK激酶的抑制剂。还揭示了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• A general asymmetric synthesis of phenylglycinols
  作者：Xingang Pan、Liangbin Jia、Xuejian Liu、Haikuo Ma、Wenqian Yang、Jacob B. Schwarz

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.01.011

  日期：2011.2

  Hydride reduction and deprotection of siloxymethyl sulfinimines 2 reliably furnished chiral phenylglycinols 1 or 10 in high overall yield and enantiomeric purity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.