methyl 7-tert-butoxycarbonyl-2-hydroxyheptanoate | 433931-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7-tert-butoxycarbonyl-2-hydroxyheptanoate
• 英文别名: 8-O-tert-butyl 1-O-methyl 2-hydroxyoctanedioate
• CAS: 433931-41-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O₅
• 分子量: 260.331
• InChiKey: BYVOELPYCOJCMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-tert-butoxycarbonyl-2-oxobutanoate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 methyl 7-tert-butoxycarbonyl-2-hydroxyheptanoate 以to give the title compound (460 mg, 28% 2 steps) as a colorless liquid的产率得到methyl 4-tert-butoxycarbonyl-2-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Alpha-substituted thio,-oxo trifluoromethylketones as phospholipase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了细胞质磷脂酶A2酶的抑制剂，可用于控制各种炎症性疾病。本发明的抑制剂具有以下通用式1，其中X，Z，X1，R1，R2，Ra和Rb如规范中所定义。

  公开号：

  US20020068722A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-tert-butoxycarbonyl-2-oxobutanoate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以28%的产率得到methyl 4-tert-butoxycarbonyl-2-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Alpha-substituted thio,-oxo trifluoromethylketones as phospholipase inhibitors

  摘要：

  提供了细胞质磷脂酶A2酶的抑制剂，可用于控制各种炎症性疾病。本发明的抑制剂具有一般公式1，其中X、Z、X1、R1、R2、Ra和Rb如规范中定义。

  公开号：

  US20020068722A1

文献信息

• Alpha-substituted thio, -oxo trifluoromethylketones as phospholipase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06492550B2

  公开（公告）日：2002-12-10

  Inhibitors of the cytosolic phospholypase A2 enzymes are provided which are of use in controlling a wide variety of inflammatory diseases. The inhibitors of the present invention have the general formula where X, Z, X1, R1, R2, Ra and Rb are as defined in the specification.

  本发明提供了细胞质磷脂酶A2酶的抑制剂，可用于控制各种炎症性疾病。本发明的抑制剂具有一般公式，其中X、Z、X1、R1、R2、Ra和Rb的定义如规范中所述。
• US6492550B2
  申请人：——

  公开号：US6492550B2

  公开（公告）日：2002-12-10