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4-(3-Amino-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-2-methoxy-phenol | 1080003-90-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-Amino-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-2-methoxy-phenol
英文别名
4-(3-aminopyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-2-methoxyphenol
4-(3-Amino-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-2-methoxy-phenol化学式
CAS
1080003-90-2
化学式
C14H12N4O2
mdl
——
分子量
268.275
InChiKey
OKQOIBPPKVADND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    94.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-Amino-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-2-methoxy-phenol异氰酸苯酯1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 8.0h, 以67.7%的产率得到1-[6-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-3-phenyl-urea
    参考文献:
    名称:
    Pyridopyrazine Derivatives, Process of Manufacturing and Uses thereof
    摘要:
    这项发明涉及一种新型吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物,其一般式为(I),以及它们的制备和用作药物,特别是用于治疗恶性疾病和其他基于病理性细胞增殖的疾病。
    公开号:
    EP1990342A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-3-甲氧硼酸频哪醇酯6-Chloro-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-ylamine 在 FluoroFlash catalyst sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚全氟甲基环己烷 为溶剂, 反应 12.5h, 以80.2%的产率得到4-(3-Amino-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-2-methoxy-phenol
    参考文献:
    名称:
    Pyridopyrazine Derivatives, Process of Manufacturing and Uses thereof
    摘要:
    这项发明涉及一种新型吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物,其一般式为(I),以及它们的制备和用作药物,特别是用于治疗恶性疾病和其他基于病理性细胞增殖的疾病。
    公开号:
    EP1990342A1
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文献信息

  • NOVEL PYRIDOPYRAZINE DERIVATIVES, PROCESS OF MANUFACTURING AND USES THEREOF
    申请人:Gerlach Matthias
    公开号:US20090275534A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The invention relates to pyrido[2,3-b]pyrazine compounds of general formulae (Ia) and (Ib), to their preparation and use, for example, for the treatment of malignant disorders and other disorders based on pathological cell proliferations.
    本发明涉及一般式(Ia)和(Ib)的吡啶并[2,3-b]吡嗪类化合物,以及它们的制备和用途,例如用于治疗恶性疾病和其他基于病理细胞增殖的疾病。
  • Substituted pyrido[2,3-b]pyrazine compounds as modulators of tyrosine kinases
    申请人:Aeterna Zentaris GmbH
    公开号:US08202883B2
    公开(公告)日:2012-06-19
    The invention relates to pyrido[2,3-b]pyrazine compounds of formulae (Ia) and (Ib) which have activity to the modulation of misdirected cellular signal transduction processes such as tyrosine kinases, serine/threonine kinases and/or lipid kinases, their preparation and use as medicaments, especially for the treatment of malignant disorders and other disorders based on pathological cell proliferations:
    本发明涉及公式(Ia)和(Ib)的吡啶并[2,3-b]吡嗪化合物,它们具有调节误导的细胞信号转导过程(如酪氨酸激酶、丝氨酸/苏酸激酶和/或脂质激酶)的活性,其制备和用作药物,特别是用于治疗恶性疾病和其他基于病理性细胞增殖的疾病。
  • Pyridopyrazine derivatives, process of manufacturing and uses thereof
    申请人:Gerlach Matthias
    公开号:US08507486B2
    公开(公告)日:2013-08-13
    1-ethyl-3-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrido[2.3-b]pyrazine-6-yl]thiourea which HAS activity to the modulation of misdirected cellular signal transduction processes such as tyrosine kinases, serine/threonine kinases and/or lipid kinases.
    1-乙基-3-[3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-吡啶[2.3-b]吡嗪-6-基]硫脲具有调节细胞信号转导过程(如酪氨酸激酶、丝氨酸/苏酸激酶和/或脂质激酶)的活性。
  • Modulating signal transduction pathways with 1-ethyl-3-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrido[2.3-B]pyrazine-6-yl]thiourea
    申请人:Gerlach Matthias
    公开号:US08604196B2
    公开(公告)日:2013-12-10
    A method of modulating one or more of ras-Raf-Mek-Erk signal transduction pathway, PI3K-Akt signal transduction pathway and SAPK signal transduction pathway with 1-ethyl-3-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrido[2,3-b]pyrazine-6-yl]thiourea, its geometric isomer, or its tautomer.
    使用1-乙基-3-[3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-吡啶[2,3-b]吡嗪-6-基]硫脲、其几何异构体或其互变异构体来调节ras-Raf-Mek-Erk信号传导通路、PI3K-Akt信号传导通路和SAPK信号传导通路的方法。
  • Modulating signal transduction pathways with substituted pyridol [2,3-b] pyrazines
    申请人:Gerlach Matthias
    公开号:US08536332B2
    公开(公告)日:2013-09-17
    Method of modulating ras-Raf-Mek-Erk signal transduction pathway, PI3K-Akt signal transduction pathway and/or SAPK signal transduction pathway with a pyrido[2,3-b]pyrazine of formula (Ia).
    使用式(Ia)的吡啶并[2,3-b]吡嗪来调节ras-Raf-Mek-Erk信号转导途径、PI3K-Akt信号转导途径和/或SAPK信号转导途径的方法。
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