(3-cyanophenyl)magnesium chloride | 571903-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-cyanophenyl)magnesium chloride
• CAS: 571903-65-6
• 化学式: C₇H₄ClMgN
• 分子量: 161.873
• InChiKey: YOMFTVZVWRSNIO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-cyanophenyl)magnesium chloride 在 Pd-PEPPSI-IPentCl 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 3-(6-Phenylpyridin-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用Pd-PEPPSI-IPentCl在Grignard敏感官能团存在下（杂）芳基多卤化物的一锅顺序Kumada-Tamao-Corriu偶联

  摘要：

  我们报告了使用Pd-PEPPSI-IPent Cl（C4）在15°C下于0°C下在氯化物或三氟甲磺酸与功能化Grignard试剂存在下，在芳基溴化物的常规快速化学选择性Kumada-Tamao-Corriu（KTC）交叉偶联中进行的情况。。亲核试剂和亲电子试剂（或两者）可以包含对格氏试剂敏感的官能团（-CN，-COOR等）。对照实验和DFT计算表明，在Cl / OTf与功能化Grignard试剂存在下，金属转移是限制Br选择性交叉偶联的速率。首次证明了单锅顺序KTC / KTC与溴-氯代芳烃的交叉偶联。我们还报告了使用C4的单锅顺序KTC / Negishi交叉耦合 展示了这种方法的多功能性。

  DOI：

  10.1002/chem.201901150
• 作为产物：
  描述：

  lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 反应 3.0h， 以90%的产率得到(3-cyanophenyl)magnesium chloride
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing organomagnesium compounds

  摘要：

  本发明涉及一种试剂，用于制备有机镁化合物，以及一种制备这种有机镁化合物的方法。本发明还提供了一种制备官能化或非官能化有机化合物的方法，以及本发明的试剂在制备有机金属化合物及其与亲电试剂反应中的应用。最后，本发明涉及锂盐LiY在制备有机金属化合物及其与亲电试剂反应中的应用，以及通过所披露方法获得的有机金属化合物。

  公开号：

  EP1582523A1

文献信息

• [EN] BENZYL-, (PYRIDIN-3-YL)METHYL- OR (PYRIDIN-4-YL)METHYL-SUBSTITUTED OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLOPYRIDINE À SUBSTITUTION BENZYLE, (PYRIDIN-3-YL)MÉTHYLE OU (PYRIDIN-4-YL)MÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019149657A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1 and R2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中基团R1和R2的定义如权利要求1中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• Iron-Catalyzed Cross-Coupling between Alkenyl and Dienyl Sulfonates and Functionalized Arylcopper Reagents
  作者：Paul Knochel、Guillaume Dunet

  DOI：10.1055/s-2006-932451

  日期：——

  Functionalized arylcopper reagents react readily with alkenyl sulfonates in the presence of catalytic amounts of Fe(acac) 3 (10 mol%) providing the expected cross-coupling products in good yields. Ester or cyano group are tolerated. This cross-coupling can be performed with dienyl sulfonates leading to the corresponding substituted dienes.

  在催化量的 Fe(acac) 3 (10 mol%) 存在下，官能化的芳基铜试剂很容易与烯基磺酸盐反应，以良好的产率提供预期的交叉偶联产物。允许使用酯或氰基。这种交叉偶联可以用二烯基磺酸盐进行，产生相应的取代二烯。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Brameld Kenneth Albert

  公开号：US20100021423A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 4c , R 5 , R 6 , R 9 and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下化学式I的化合物，在该式中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• Preparation of PolyfunctionalAmines by the Addition of Functionalized OrganomagnesiumReagents to Nitrosoarenes
  作者：Paul Knochel、Felix Kopp、Ioannis Sapountzis

  DOI：10.1055/s-2003-38738

  日期：——

  The addition of functionalized arylmagnesium reagents to nitrosoarenes at -20 °C in THF furnishes after a reductive workup polyfunctional diarylamines in 43-74% yield.

  在-20 °C的THF中，将功能化的芳香镁试剂添加到亚硝基芳烃中，并经过还原后处理，可以获得具有多功能的二芳胺，产率为43-74%。
• Titanium-Mediated Amination of Grignard Reagents Using Primary and Secondary Amines
  作者：Timothy J. Barker、Elizabeth R. Jarvo

  DOI：10.1002/anie.201103700

  日期：2011.8.29

  N‐chlorosuccinimide (NCS) was employed as the oxidant in the synthesis of aniline derivatives using the title transformation (see scheme). Functionalization was well tolerated on both the amine and Grignard reagent. An androgen receptor agonist and several analogues were synthesized to demonstrate the utility of this method.

  制作，然后破坏它：使用标题转化法，在苯胺衍生物的合成中使用N-氯代琥珀酰亚胺（NCS）作为氧化剂（参见方案）。胺和格氏试剂均具有良好的功能性。雄激素受体激动剂和几种类似物被合成以证明该方法的实用性。