3,4-dihydro-2H-1,5-naphthyridin-1-yl-[3-fluoro-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methanone | 1338707-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-2H-1,5-naphthyridin-1-yl-[3-fluoro-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methanone
• CAS: 1338707-94-0
• 化学式: C₃₁H₂₉FN₂O₅
• 分子量: 528.58
• InChiKey: BDYGZOTXLRGEHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-羟基-5-甲氧基苯甲酸 在 正丁基锂 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 3,4-dihydro-2H-1,5-naphthyridin-1-yl-[3-fluoro-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  EP2557082

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CEPHEM COMPOUND HAVING CATECHOL GROUP
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2557082A1

  公开（公告）日：2013-02-13

  A compound of the formula: wherein X is -N=, -CH=, or the like; W is -CH2- or the like; U is -S- or the like; R1 and R2 are each independently hydrogen, halogen, optionally substituted lower alkyl, or the like; R3 is hydrogen or the like; each R4 is independently hydrogen, halogen, or the like; m is an integer from 0 to 2; Q is a single bond, or the like; G is -C(=O)-, or the like; D is a single bond, -NH-, or the like; and E is a cyclic quaternary ammonium group, or an ester, a protected compound at the amino on the ring in the 7-side chain, a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.

  式中的化合物： 其中 X是-N=、-CH=或类似的物质； W 是-CH2-或类似物 U 是 -S- 或类似物； R1 和 R2 各自独立地为氢、卤素、任选取代的低级烷基或类似物； R3 是氢或类似物 每个 R4 独立地为氢、卤素或类似物； m 是 0 至 2 的整数； Q 是单键或类似物； G 是 -C(=O)- 或类似物； D 是单键、-NH- 或类似物；以及 E 是环状季铵基团、 或酯、7-侧链中环上氨基处的受保护化合物、药学上可接受的盐或其溶液。
• US9145425B2
  申请人：——

  公开号：US9145425B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• EP2557082
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——