2-((hydroxy(methyl)amino)methyl)phenol | 180265-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((hydroxy(methyl)amino)methyl)phenol
• 英文别名: 2-{[Hydroxy(methyl)amino]methyl}phenol；2-[[hydroxy(methyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 180265-66-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: HYURKFLXLURNNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((hydroxy(methyl)amino)methyl)phenol 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  二氟卡宾与羟胺的反应性：氨基甲酰氟的合成

  摘要：

  氨基甲酸酯氟化物是由羟胺与溴二氟乙酸钠生成的二氟卡宾反应生成的，二溴卡宾是现成的无毒卡宾前体。该过程显示出较高的官能团耐受性，并且通过计算计算已经使反应路径合理化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600308
• 作为产物：
  描述：

  Phenol, 2-[(methyloxidoimino)methyl]- 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-((hydroxy(methyl)amino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Ali, Sk. Asrof; Hassan, Azfar; Wazeer, Mohammed I. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 7, p. 1479 - 1484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hassan, Azfar; Wazeer, Mohammed I. M.; Ali, Sk. Asrof, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 2, p. 393 - 399
  作者：Hassan, Azfar、Wazeer, Mohammed I. M.、Ali, Sk. Asrof

  DOI：——

  日期：——
• Ali, Sk. Asrof; Hassan, Azfar; Wazeer, Mohammed I. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 7, p. 1479 - 1484
  作者：Ali, Sk. Asrof、Hassan, Azfar、Wazeer, Mohammed I. M.

  DOI：——

  日期：——
• The Reactivity of Difluorocarbene with Hydroxylamines: Synthesis of Carbamoyl Fluorides
  作者：Hannah Baars、Julien Engel、Lucas Mertens、Daniela Meister、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.201600308

  日期：2016.7.14

  Carbamoyl fluorides are formed in reactions of hydroxylamines with difluorocarbene generated from sodium bromodifluoroacetate as readily available and non‐toxic carbene precursor. The process shows a high functional group tolerance, and the reaction path has been rationalized by computational calculations.

  氨基甲酸酯氟化物是由羟胺与溴二氟乙酸钠生成的二氟卡宾反应生成的，二溴卡宾是现成的无毒卡宾前体。该过程显示出较高的官能团耐受性，并且通过计算计算已经使反应路径合理化。