纈草酸銨 | 42739-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 纈草酸銨
• 中文别名: 戊酸銨
• 英文名称: ammonium valerate
• 英文别名: valeric acid ; ammonium valerate；Valeriansaeure; Ammoniumvalerat；Valeriansaeure; Ammonium-Verbindung；ammonium n-pentanoate；valeric acid ammonium salt；azane;pentanoic acid
• CAS: 42739-38-8
• 化学式: C₅H₁₀O₂*H₃N
• 分子量: 119.164
• InChiKey: RXQNHIDQIJXKTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108°
• 沸点：
  222.45°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0801 (rough estimate)
• 溶解度：
  极易溶于水、乙醇；溶于乙醚

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  纈草酸銨 以 水 、 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 生成 正戊酸
  参考文献：
  名称：

  Reactive Extraction of Free Organic Acids from the Ammonium Salts Thereof

  摘要：

  该发明涉及一种将有机酸铵盐转化为特定游离有机酸的过程，其中将铵盐的水溶液与有机萃取剂接触，并在水溶液和萃取剂处于液态的温度和压力下解离盐，并引入脱氨介质或夹带气体，以从水溶液中去除NH3并将形成的至少一部分游离有机酸转移到有机萃取剂中。该发明描述了一种改进的释放有机酸的过程，尤其是从铵盐中释放和去除氨并同时用适当的萃取剂从水相中萃取释放的酸，优选为羧酸、磺酸或膦酸，特别是α-羟基羧酸或β-羟基羧酸。这个过程对应于反应性萃取。通过使用脱氨介质或夹带气体（例如氮气、空气、蒸汽或惰性气体，例如氩气），可以显著改善从水溶液中的有机酸铵盐溶液中反应性萃取有机酸的过程。释放的氨由连续气流从水溶液中去除，并可以回馈到生产过程中。游离酸可以通过蒸馏、精馏、结晶、再萃取、色谱、吸附或膜过程等过程从萃取剂中获得。

  公开号：

  US20100210871A1
• 作为产物：
  描述：

  正戊酸 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 纈草酸銨
  参考文献：
  名称：

  Reactive Extraction of Free Organic Acids from the Ammonium Salts Thereof

  摘要：

  该发明涉及一种将有机酸铵盐转化为特定游离有机酸的过程，其中将铵盐的水溶液与有机萃取剂接触，并在水溶液和萃取剂处于液态的温度和压力下解离盐，并引入脱氨介质或夹带气体，以从水溶液中去除NH3并将形成的至少一部分游离有机酸转移到有机萃取剂中。该发明描述了一种改进的释放有机酸的过程，尤其是从铵盐中释放和去除氨并同时用适当的萃取剂从水相中萃取释放的酸，优选为羧酸、磺酸或膦酸，特别是α-羟基羧酸或β-羟基羧酸。这个过程对应于反应性萃取。通过使用脱氨介质或夹带气体（例如氮气、空气、蒸汽或惰性气体，例如氩气），可以显著改善从水溶液中的有机酸铵盐溶液中反应性萃取有机酸的过程。释放的氨由连续气流从水溶液中去除，并可以回馈到生产过程中。游离酸可以通过蒸馏、精馏、结晶、再萃取、色谱、吸附或膜过程等过程从萃取剂中获得。

  公开号：

  US20100210871A1

文献信息

• Nonpeptide angiotensin II antagonists derived from 1H-pyrazole-5-carboxylates and 4-aryl-1H-imidazole-5-carboxylates
  作者：Wallace T. Ashton、Steven M. Hutchins、William J. Greenlee、George A. Doss、Raymond S. L. Chang、Victor J. Lotti、Kristie A. Faust、Tsing Bau Chen、Gloria J. Zingaro

  DOI：10.1021/jm00075a014

  日期：1993.11

  phenyl)-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-y l] methyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid (12b), which was found to be a highly potent antagonist of the rabbit aorta AT1 receptor (IC50 0.55 nM). In conscious, normotensive rats, 12b at 0.1 mg/kg iv inhibited the pressor response to AII by 88%, with a duration of > 6 h. More extensively studied was an isosteric series of 3-alkyl-4-[[2'-(1H-tetrazol-5-

  已经制备并评估了两个系列的衍生自羧基官能化“二唑”杂环的潜在血管紧张素II拮抗剂。最初，对4-芳基咪唑-5-羧酸盐的有限研究导致了2-正丁基-4-（2-氯苯基）-1-[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基] -1H-咪唑-5-羧酸（12b），发现它是兔主动脉AT1受体的强效拮抗剂（IC50为0.55 nM）。在有意识的，血压正常的大鼠中，静脉注射0.1 mg / kg的12b可抑制对AII的升压反应88％，持续时间> 6小时。更广泛地研究了带有芳基，烷基或烷基的3-烷基-4-[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基] -1H-吡唑-5-羧酸酯的等规系列。 N1处的芳烷基取代基。通过将取代的肼盐酸盐与2-（甲氧基亚氨基）-4-氧代链烷酸酯中间体缩合，可以高度区域选择性的方式获得这些化合物。在体外，最有效的吡唑羧酸在C3处具有正丁基，并在N1处被2,6-二氯苯基（19h）
• Study of the reactivity of ammonium carboxylates in the synthesis of amides under high-pressure deformation conditions
  作者：N. P. Chistotina、A. A. Zharov

  DOI：10.1007/bf00962116

  日期：1989.10
• 2-Sulfanilyl-aminothiazoline
  作者：George W. Raiziss、LeRoy W. Clemence

  DOI：10.1021/ja01856a068

  日期：1941.11