methyl (Z)-2-((Z)-hexadec-7-en-1-yl)-3-oxoicos-11-enoate | 66587-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-2-((Z)-hexadec-7-en-1-yl)-3-oxoicos-11-enoate
• 英文别名: methyl (Z)-2-[(Z)-hexadec-7-enyl]-3-oxoicos-11-enoate
• CAS: 66587-44-8
• 化学式: C₃₇H₆₈O₃
• 分子量: 560.945
• InChiKey: PEJHYRMEUNDYFO-AUYXYSRISA-N

物化性质

• 沸点：
  629.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.03
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-2-((Z)-hexadec-7-en-1-yl)-3-oxoicos-11-enoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-oxo-4-(((9Z,26Z)-pentatriaconta-9,26-dien-18-yl)oxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING AN IONIZABLE LIPID
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN LIPIDE IONISABLE

  摘要：

  Provided herein is a method for producing an ionizable lipid that comprises: (i) reacting fatty esters in a Claisen condensation reaction in the presence of a catalyst, the Claisen condensation employing a weak base and carried out at a temperature of between -10 and 60 degrees Celsius to produce a ketoester; (ii) reacting the ketoester produced in step (i) under conditions to produce a ketone from the ketoester in one or more steps via a hydrolysis and decarboxylation of the ketoester; and (iii) preparing the ionizable lipid from the ketone thereof using one or more synthesis steps resulting in an addition of an ionizable head group moiety to (a) the ketone; or (b) an alcohol produced from an optional reduction of the ketone to produce the alcohol, thereby producing the ionizable lipid. The ionizable lipid produced in step (iii) may be formulated in a drug delivery vehicle.

  公开号：

  WO2022246555A1
• 作为产物：
  描述：

  油酸甲酯 在 三正丁胺 、 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到methyl (Z)-2-((Z)-hexadec-7-en-1-yl)-3-oxoicos-11-enoate
  参考文献：
  名称：

  最后：高浓度烯烃复分解大环化

  摘要：

  大环内酯、酮和醚可以在高浓度闭环复分解 (HC-RCM) 反应中以高产率和选择性获得，其浓度比有机化学家通常用于类似大环化的浓度高 40 至 380 倍。新方法包括使用特制的钌催化剂以及施加真空以蒸馏出大环产物，因为它是由低聚物的复分解反咬合形成的。与传统的 RCM 不同，不使用大量有机溶剂，而是使用廉价的非挥发性稀释剂，例如天然或合成石蜡油。此外，不需要使用保护气氛或手套箱，因为新催化剂对水分和空气完全稳定。此外，之前报道的一些其他环状化合物在纯净条件下无法通过 RCM 获得，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04820

文献信息

• [EN] METHOD OF CYCLIC COMPOUNDS PRODUCTION IN OLEFINE METATHESIS REACTION AND USE OF RUTHENIUM CATALYSTS IN PRODUCTION OF CYCLIC OLEFINS IN OLEFINE METATHESIS REACTION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS CYCLIQUES DANS UNE RÉACTION DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES ET UTILISATION DE CATALYSEURS AU RUTHÉNIUM DANS LA PRODUCTION D'OLÉFINES CYCLIQUES DANS UNE RÉACTION DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES
  申请人：UNIV WARSZAWSKI

  公开号：WO2018197963A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention relates to a method for the preparation of cyclic compounds in the metathesis of olefins from acyclic dienes comprising terminal and/or non-terminal C=C double bonds; the invention also relates to the use of homogeneous ruthenium complexes and homogeneous ruthenium complexes deposited on a solid support as catalysts and/or pre-catalysts for the preparation of cyclic olefins in olefin metathesis reactions. Formula (I)

  本发明涉及一种在非环状二烯烃的烯烃复分解中制备环状化合物的方法，所述非环状二烯烃包含端部和非端部的C=C双键；本发明还涉及将均相钌络合物和负载在固体载体上的均相钌络合物作为催化剂和/或预催化剂用于烯烃复分解反应中制备环状烯烃。公式（I）
• Titanium-induced reductive coupling of carbonyls to olefins
  作者：John E. McMurry、Michael P. Fleming、Kenneth L. Kees、Larry R. Krepski

  DOI：10.1021/jo00411a002

  日期：1978.8
• Polonsky; Lederer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 504,509
  作者：Polonsky、Lederer

  DOI：——

  日期：——