8-chloro-4-methyl-1-morpholin-4-yl-6-phenyl-6H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine | 71368-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 8-chloro-4-methyl-1-morpholin-4-yl-6-phenyl-6H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
• 英文别名: 4-(8-chloro-4-methyl-6-phenyl-6H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-1-yl)morpholine
• CAS: 71368-65-5
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₅O
• 分子量: 393.876
• InChiKey: XOSOFPIKXSWBGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-8-chloro-4-methyl-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 、 吗啉 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HESTER J. B. JR.; VOIGTLANDER P. VON, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 11, 1390-1398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-Aryl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines. Influence of 1-substitution on pharmacological activity
  作者：Jackson B. Hester、Philip Von Voigtlander

  DOI：10.1021/jm00197a021

  日期：1979.11

  series of 1-substituted 6-aryl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines was prepared and evaluated for central nervous system activity. It was found that electronegative substituents, such as trifluoromethyl, were detrimental to activity in this series. On the other hand, many compounds with electron-donating substituents at C-1 had interesting activity. In addition to showing anxiolytic potential

  制备一系列1-取代的6-芳基-4H-s-三唑并[4，3-a] [1，4]苯并二氮杂并评估中枢神经系统活性。发现负电取代基，例如三氟甲基，对该系列的活性有害。另一方面，许多在C-1上带有给电子取代基的化合物具有令人感兴趣的活性。除了表现出抗焦虑的潜力外，有些还活跃于检测抗抑郁和抗精神病活性的试验中。在C-1具有4-甲基-1-哌嗪基和4-吗啉基取代基的几种类似物是特别令人感兴趣的。