(Z,Z)-1,4-diiodobuta-1,3-diene | 97102-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z,Z)-1,4-diiodobuta-1,3-diene
• 英文别名: 1(Z),4(Z)-diiodobuta-1,3-diene；Z,Z-1,4-diiodo-1,3-butadiene；(1Z,3Z)-1,4-diiodobuta-1,3-diene
• CAS: 97102-17-5
• 化学式: C₄H₄I₂
• 分子量: 305.885
• InChiKey: QQVJZICNMYIYKW-CCAGOZQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z)-1,4-diiodobuta-1,3-diene 、 二氯苯基锑 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以10%的产率得到1-phenylstibole
  参考文献：
  名称：

  1-苯基arsole和1-phenylstibole的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00127a038
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-1,4-diiodobuta-1,3-diene 以 苯 为溶剂， 生成 (Z,Z)-1,4-diiodobuta-1,3-diene 、 (E,Z)-1,4-diiodobuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  通过原子高效添加乙炔和碘的高选择性催化合成（E，E）-1,4-Diiodobuta-1,3-diene：多功能的（E，E）-1,3-Diene交叉偶联反应

  摘要：

  报道了从非常简单的起始原料（乙炔和I 2）合成（E，E）-1，4-二碘代丁-1，3-二烯的第一个实用程序。利用绿色化学程序，利用高选择性的Pt催化转化和加成反应的100％原子效率的关键优势，获得了纯净的晶体产物。回收了Pt催化剂，并将其重新用于反应中，而没有明显的活性损失。 交叉偶联-铂催化剂-绿色化学-天然产物合成-全合成

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261166

文献信息

• ASHE, A. J. III;DRONE, F. J., ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 8, 1478-1480
  作者：ASHE, A. J. III、DRONE, F. J.

  DOI：——

  日期：——