(Z)-(2S,5R)-2,5-Bis-thiocyanato-hex-3-ene | 147438-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: (Z)-(2S,5R)-2,5-Bis-thiocyanato-hex-3-ene
• CAS: 147438-76-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂S₂
• 分子量: 198.313
• InChiKey: ACZCJQAEOLXADY-BFWUXPAWSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.8±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (Z)-(2S,5R)-2,5-Bis-thiocyanato-hex-3-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 cis-4,7-dihydro-4,7-dimethyl-1,3-dithiepine
  参考文献：
  名称：

  The stereochemistry of the 1,4-elimination of thiocyanic acid from hex-3-ene-2,5-diyl dithiocyanates

  摘要：

  在强中性碱存在下，在有机溶剂中消除己-3-烯-2,5-二基二硫氰酸盐 4a、4b、6a 和 6b 立体异构体中的硫氰酸，通过优先合成过程得到己-2,4-二烯-2-基硫氰酸盐 9、10 和 11 的混合物。

  DOI：

  10.1039/c39930000246
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-hex-3-yne-2,5-diol 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 3,6-二硫杂-1,8-辛二醇 、 氢气 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (Z)-(2S,5R)-2,5-Bis-thiocyanato-hex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  The stereochemistry of the 1,4-elimination of thiocyanic acid from hex-3-ene-2,5-diyl dithiocyanates

  摘要：

  在强中性碱存在下，在有机溶剂中消除己-3-烯-2,5-二基二硫氰酸盐 4a、4b、6a 和 6b 立体异构体中的硫氰酸，通过优先合成过程得到己-2,4-二烯-2-基硫氰酸盐 9、10 和 11 的混合物。

  DOI：

  10.1039/c39930000246