2-(2,5-difluorobenzamido)acetic acid | 926191-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,5-difluorobenzamido)acetic acid
• 英文别名: 2-[(2,5-difluorobenzoyl)amino]acetic acid
• CAS: 926191-26-6
• 化学式: C₉H₇F₂NO₃
• 分子量: 215.156
• InChiKey: ZEVXKGWJGNBTMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-difluorobenzamido)acetic acid 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 Ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (Z)-2-(2,5-difluorophenyl)-4-(3-chlorobenzylidene)-1H-imidazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性 N-杂环卡宾催化与咪唑烷酮的环化反应

  摘要：

  添加乙酸：已开发出一种高度立体选择性的 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的 α,β-不饱和醛和咪唑烷酮之间的 [4+2] 环化，用于合成咪唑。乙酸作为一种关键添加剂，可实现正式 [4+2] 环化产物的高化学选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201307292
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-difluorobenzamido)acetic acid 、 2,5-二氟苯甲酰氯 生成 2-(2,5-difluorobenzamido)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOHETEROCYCLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了具有公式I的一般结构的取代咪唑杂环化合物，其中Y从—O—，—OCRgRh—，—CRgRhO—，—CRgRh—，—（CRgRh）2—，—NRi—，—CRgRhNRi—和—NRiCRgRh—中选择。此外，还提供了公式I化合物的药学上可接受的盐、酸盐、水合物、溶剂物和立体异构体。这些化合物可用作大麻素受体调节剂，并用于预防和治疗与大麻素受体相关的疾病和病症，例如疼痛、炎症和瘙痒。

  公开号：

  US20120015930A1

文献信息

• 一种硼酸酯类药物及其用途
  申请人：成都奥璟生物科技有限公司

  公开号：CN110903310B

  公开（公告）日：2022-11-22

  本申请提供了适用作蛋白酶体抑制剂的硼酸酯化合物及其制备方法及用途，该化合物具有如下结构式(I)中，R1、R2取代基为对位的非对称取代基，R1和R2均选自卤素；且当R1为F时，R2不为Cl；当R1为Cl时，R2不为Br或F，当R1为Br时，R2不为Cl；X1、X2选自羟基，或X1、X2共同形成一个取代或未取代的4‑10元的环，该4‑10元的环含有1‑4个任选自O、N、S的杂原子。本申请的硼酸酯化合物与现有的用作蛋白酶体抑制剂的硼酸酯化合物相比的活性更高。
• Enantioselective N-heterocyclic carbene-catalyzed annulation reactions with imidazolidinones
  申请人：Scheidt Karl A.

  公开号：US20140206886A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Enantiomeric bicyclic lactone compounds as can be prepared via an N-heterocyclic carbene-catalyzed annulation reaction.

  通过N-杂环卡宾催化的环加成反应可以制备对映异构的双环内酯化合物。
• Substituted imidazoheterocycle derivatives
  申请人：O'Connor Stephen J.

  公开号：US08835422B2

  公开（公告）日：2014-09-16

  The present invention provides substituted imidazoheterocycles having the general structure of formula I: wherein Y is chosen from —O—, —OCRgRh—, —CRgRhO—, —CRgRh—, —(CRgRh)2—, —NRi—, —CRgRhNRi— and —NRiCRgRh—. Also provided are pharmaceutically acceptable salts, acid salts, hydrates, solvates and stereoisomers of the compounds of formula I. The compounds are useful as modulators of cannabinoid receptors and for the prophylaxis and treatment of cannabinoid receptor-associated diseases and conditions, such as pain, inflammation and pruritis.

  本发明提供了具有通式I结构的取代咪唑杂环化合物，其中Y从以下中选择：—O—、—OCRgRh—、—CRgRhO—、—CRgRh—、—(CRgRh)2—、—NRi—、—CRgRhNRi—和—NRiCRgRh—。还提供了通式I化合物的药学上可接受的盐、酸盐、水合物、溶剂化物和立体异构体。这些化合物可用作大麻素受体调节剂，并用于预防和治疗大麻素受体相关疾病和症状，如疼痛、炎症和瘙痒症。
• BORATE-BASED DRUG AND USE THEREOF
  申请人：Chengdu Origin Biotechnology Limited Company

  公开号：EP3851108A1

  公开（公告）日：2021-07-21

  The present application provides a borate ester compound suitable for being used as a proteasome inhibitor, a preparation method and use thereof, and the compound has the following structure wherein, R1, R2 is asymmetric substituent in para-position, and R1 and R2 are both selected from the group consisting of halogen; and when R1 is F, R2 is not Cl; when R1 is Cl, R2 is not Br or F; and when R1 is Br, R2 is not Cl; X1, X2 is selected from the group consisting of hydroxyl, or X1 and X2 together form a substituted or unsubstituted 4 to 10 membered ring containing 1 to 4 heteroatoms being selected from the group consisting of O, N and S.

  本申请提供了一种适合用作蛋白酶体抑制剂的硼酸酯化合物及其制备方法和用途，该化合物具有如下结构 其中，R1、R2是位于对位的不对称取代基，且R1和R2均选自由卤素组成的组；当R1是F时，R2不是Cl；当R1是Cl时，R2不是Br或F；当R1是Br时，R2不是Cl；X1、X2选自由羟基组成的组，或X1和X2共同形成一个取代或未取代的4～10位环，该环含有1～4个选自由O、N和S组成的组的杂原子。
• [EN] BORATE-BASED DRUG AND USE THEREOF<br/>[FR] MÉDICAMENT À BASE DE BORATE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种硼酸酯类药物及其用途
  申请人：CHENGDU ORIGIN BIOTECHNOLOGY LTD COMPANY

  公开号：WO2020052488A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  适用作蛋白酶体抑制剂的硼酸酯化合物及其制备方法及用途，该化合物具有如式（I）结构。式(I)中，R 1、R 2取代基为对位的非对称取代基，R1和R2均选自卤素；且当R 1为F时，R 2不为Cl；当R 1为Cl时，R 2不为Br或F，当R 1为Br时，R 2不为Cl；X 1、X 2选自羟基，或X 1、X 2共同形成一个取代或未取代的4-10元的环，该4-10元的环含有1-4个任选自O、N、S的杂原子。