3-Cyclohexylimino-2-indolinone | 43121-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Cyclohexylimino-2-indolinone
• 英文别名: 3-(Cyclohexylamino)-2h-indol-2-one；3-cyclohexylimino-1H-indol-2-one
• CAS: 43121-78-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: DDUSUSPPJVZOTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-5-噁唑酮 、 3-Cyclohexylimino-2-indolinone 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到3-benzamido-N-cyclohexyl-2-oxo-1H-quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tripathy, Pradeep K.; Jain, Archana; Mukerjee, Arya K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 2, p. 313 - 315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 环己胺 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到3-Cyclohexylimino-2-indolinone
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of N-(2-Thienylidene)amines, N-(2-Hydroxybenzylidene)amines and 3-Iminoindolin-2-ones as Antileishmanial Agents

  摘要：

  论文描述了通过一级胺与三种生物学上重要的醛/酮（噻吩-2-甲醛、2-羟基苯甲醛（水杨醛）和吲哚啉-2,3-二酮）反应获得的N-取代亚胺的合成及其抗利什曼活性。从三个类别中筛选出的十四个化合物中，有五个显示出显著的抗利什曼活性。在三种亚胺类别中，N-(2-噻吩亚基)胺类显示出比其他两类更好的活性。N-(2-噻吩亚基)二苯甲基胺的IC50值为0.51 μg/ml。讨论了取代基对生物活性的影响。

  DOI：

  10.2174/157018011795514221

文献信息

• Reversible monoamine oxidase inhibitors in the indolinone series
  作者：D. G. Tsedere、B. A. Grinberg、A. S. Roska、L. M. Zorin、G. I. Zhungietu、A. A. Prikulis

  DOI：10.1007/bf00766660

  日期：1984.5
• Singh, G. S.; Singh, T.; Lakhan, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 10, p. 951 - 954
  作者：Singh, G. S.、Singh, T.、Lakhan, R.

  DOI：——

  日期：——
• Jain, Archana; Mukerjee, Arya K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1102 - 1103
  作者：Jain, Archana、Mukerjee, Arya K.

  DOI：——

  日期：——
• JAIN, ARCHANA;MUKERJEE, ARYA K., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 11, 1102-1103
  作者：JAIN, ARCHANA、MUKERJEE, ARYA K.

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, S. P., CURR. SCI., 57,(1988) N 8, 425-428
  作者：SINGH, S. P.

  DOI：——

  日期：——