S-benzyl-N-((3-iodobenzoyl)(propyl)carbamoyl)-L-cysteine | 873330-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-benzyl-N-((3-iodobenzoyl)(propyl)carbamoyl)-L-cysteine
• CAS: 873330-61-1
• 化学式: C₂₁H₂₃IN₂O₄S
• 分子量: 526.395
• InChiKey: LKQWSYCXCPWCSS-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.541±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 、 S-benzyl-N-((3-iodobenzoyl)(propyl)carbamoyl)-L-cysteine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到(2R)-3-benzylsulfanyl-2-[[[3-[2-(4-bromophenyl)ethynyl]benzoyl]-propylcarbamoyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Alpha-helical mimetics

  摘要：

  公开了模拟α螺旋肽的苯甲酰脲衍生物，这些衍生物模拟BH3-仅蛋白，含有它们的组合物，它们与细胞靶向基团的结合，以及它们在调节细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还描述了在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中使用苯甲酰脲衍生物。

  公开号：

  US20080153802A1