3,3'-cyclopropylsilylene-2,2'-bithiophene | 1030373-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,3'-cyclopropylsilylene-2,2'-bithiophene
• 英文别名: Spiro[3,11-dithia-7-silatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-7,1'-siletane]
• CAS: 1030373-01-3
• 化学式: C₁₁H₁₀S₂Si
• 分子量: 234.418
• InChiKey: PUOUOBQMHIYUPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联二噻吩 在 正丁基锂 、 溴 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,3'-cyclopropylsilylene-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  硅基聚合物晶体管中非常大的硅基取代基对响应的影响

  摘要：

  理解分子结构与有机薄膜晶体管性能之间的相互关系是实现新型有机半导体并实现卓越器件特性的关键。本文中，我们报告了二噻吩甲硅醇基低聚物和具有硅杂环烷基取代基的共聚物在有机场效应晶体管（OFET）中的合成，表征和电荷传输性质。甲硅烷基硅原子上烷基取代基的硅环化可减少空间位阻，使固态分子间π-π接触收缩，并增强低聚物的电荷传输能力。低聚物3,3'-二己基甲硅烷基-2,2'：5,2''：5'，2'''：5''，2''''：5'''，2'''''-sexithiophene （SM5）具有两个Si- n-己基取代基不具有FET活性，而3,3'-环戊基甲硅烷基-2,2'：5,2''：5'，2'''：5'，2''''：5的迁移率′′′，2′′′′′′′-sethiothiophene（SM4）和3,3′′- cyclobutysilylene-2,2′：5,2′′：5′，2′′′：5′′，2′′ ′′：5

  DOI：

  10.1021/cm200009k