ethyl (Z)-2-benzoylamino-o-hydroxycinnamate | 137551-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-2-benzoylamino-o-hydroxycinnamate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-benzamido-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 137551-89-4
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: QINAICZEEPQBPH-QINSGFPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-benzoylamino-o-hydroxycinnamate 在 三乙胺 、 苄硫醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以48%的产率得到3-benzamidocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Mukerjee, Arya K.; Rao, Laxmi; Homami, Seyed Saied, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 5, p. 1383 - 1387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-5-噁唑酮 在 sodium sulfide 作用下， 生成 ethyl (Z)-2-benzoylamino-o-hydroxycinnamate
  参考文献：
  名称：

  Thiol-induced conversion of (Z)-4-o-acetoxybenzylidene-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-5-ones into 3-benzoylaminocoumarins

  摘要：

  Toluene-alpha-thiol induces cleavage of the 1,5-bond of (Z)-4-o-acetoxybenzylidene-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-5-ones in triethylamine-containing ethanol to give 3-benzoylaminocoumarins

  DOI：

  10.1039/p19910002611

文献信息

• Mukerjee Arya K., Rao Laxmi, Homami Seyed Saied, Joseph Kiran, Can. J. Chem, 72 (1994) N 5, S 1383-1387
  作者：Mukerjee Arya K., Rao Laxmi, Homami Seyed Saied, Joseph Kiran

  DOI：——

  日期：——
• Thiol-induced conversion of (Z)-4-o-acetoxybenzylidene-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-5-ones into 3-benzoylaminocoumarins
  作者：Arya K. Mukerjee、Kiran Joseph、Laxmi Rao

  DOI：10.1039/p19910002611

  日期：——

  Toluene-alpha-thiol induces cleavage of the 1,5-bond of (Z)-4-o-acetoxybenzylidene-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-5-ones in triethylamine-containing ethanol to give 3-benzoylaminocoumarins
• Mukerjee, Arya K.; Rao, Laxmi; Homami, Seyed Saied, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 5, p. 1383 - 1387
  作者：Mukerjee, Arya K.、Rao, Laxmi、Homami, Seyed Saied、Joseph, Kiran

  DOI：——

  日期：——