cis-PtEt2(PMe3)2 | 76136-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: cis-PtEt2(PMe3)2
• 英文别名: ethane;platinum(2+);trimethylphosphane
• CAS: 76136-98-6
• 化学式: C₁₀H₂₈P₂Pt
• 分子量: 405.36
• InChiKey: LRSKKCXPQVWGMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-PtEt2(PMe3)2 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 cis-[Pt{–N(4-fluorobenzyl)C(O)N(4-fluorobenzyl)C(O)–}(PMe₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  零价10族配合物对有机异氰酸酯的反应性：含二聚异氰酸酯单元的金属环的合成，异氰酸酯环三聚和计算化学†

  摘要：

  [Pd（烯烃）（PR 3）2 ]（PR 3 = PMe 3，PMe 2 Ph）与两当量的芳基或异氰酸烷基酯的反应提供顺式-[Pd {–N（R）C（O）N （R）C（O）–}（PR 3）2 ]（R = 1-萘基，4-苯氧基苯基），它们是带有二聚异氰酸酯单元的五元帕拉达环，或作为四个五元帕拉达环的组装体的环状四聚体， [Pd {C（O）N（R'）C（O）N（R'）}（PMe 3）] 4，（R'＝ 3-甲基苄基，4-甲基苄基或4-甲氧基苄基），取决于R-NCO上的烷基取代基。有趣的是，当使用两个当量或过量的异氰酸苄酯时，这些反应提供环状三聚体作为催化产物。相比之下，[Pt（烯烃）（PR 3）2 ]与两当量的烷基或芳基异氰酸酯的反应仅提供五元铂盐环，即顺式-[Pt {–N（R）C（O）N（ R）C（O）–}（PMe 3）2 ]（R = 3-甲基苄基，4-甲基苄基，4-氟苄基，4-甲氧基苄基，（S）

  DOI：

  10.1039/c9nj03332g
• 作为试剂：
  描述：

  异氰酸苄酯 在 cis-PtEt2(PMe3)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到1,3,5-三苄基-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮
  参考文献：
  名称：

  包含由异氰酸酯二聚体单元组成的platinacycle或palladacycle的大环配合物：对异氰酸酯的反应性和异氰酸酯的环三聚化

  摘要：

  摘要[Pt（苯乙烯）（PMe3）2]与2当量的反应。的五元铂盐环烷基或芳基异氰酸酯，顺式-[Pt {–N（R）C（O）N（R）C（O）–}（PMe3）2]（R = CH2C6H5，p-ClC6H4，p -OMeC6H4）。这些络合物是含有异氰酸酯二聚体单元的铂环化合物的第一个实例。当五元双（膦）platinacycles或palladacycles用2当量处理时。容易获得由四个platinacycles或palladacycles，[M（PR3）{– N（R）C（O）N（R）C（O）–}] 4组成的元素硫，16元环状产物。这些环状四聚体使用叔丁基异氰化物（CN-叔丁基，当量为4当量）裂解，得到相应的单体络合物，[M（PR3）（CN-叔丁基）{– N（R）C（O）N（R） C（O）–}]（M = Pt，Pd）。观察到由零价Pt络合物或五元铂环化合物催化的有机异氰酸酯的异常环三聚。此外，还研究

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.05.061

文献信息

• Dinuclear Pd(II) and Pt(II) compounds bearing a bridging π-conjugated moiety: synthesis and reactivity toward alkynes and isocyanides
  作者：Young-Sung Han、Kang-Yeoun Jung、Yong-Joo Kim、Gang Min Lee、Soon W. Lee

  DOI：10.1080/00958972.2018.1508660

  日期：2018.10.18

  Abstract Dinuclear Pd(II) halides that contain bridging π-conjugated groups, trans,trans-[(PR3)2(X)Pd–Y–Pd(X)(PR3)2] (X = Br; YH2 = terpyridine, fluorenone, benzil, benzthiadiazole), were prepared by the oxidative addition of corresponding dihalo π-conjugated reagents to [Pd(styrene)(PR3)2]. Similar reactions involving dihalobenzil, dihalobithiophene, or dihaloterthiophene afforded dinuclear Pt(II) halides

  摘要 双核 Pd(II) 卤化物，包含桥接 π 共轭基团，trans,trans-[(PR3)2(X)Pd–Y–Pd(X)(PR3)2] (X = Br; YH2 = terpyridine, 芴酮通过将相应的二卤 π 共轭试剂氧化加成到 [Pd(苯乙烯)(PR3)2] 上制备。涉及二卤苯、二卤二噻吩或二卤三噻吩的类似反应提供了含有桥连 π 共轭基团的双核 Pt(II) 卤化物。此外，当二卤硅烷衍生物 2,5-dibromo-1,1-二甲基（或二苯基）-3,4-diphenylsilole}与[Pd(苯乙烯)(PR3)2]反应时，单核或双核Pd(II)配合物得到带有二甲基（或二苯基）-3,4-二苯基甲硅烷基团的化合物。双核联噻吩桥连的 Pd(II) 卤化物与 HC≡C–R R = SiPh3, 在 CuI 和 HNEt2 存在下，C(O)OMe} 导致意外形成 [Pd(C≡C–R)2(PR3)2]
• Star-shaped Pd(II) and Pt(II) complexes containing C₃-symmetric conjugated thiophenes: Synthesis, characterization, and chemical reactions with organic unsaturated molecules
  作者：Hee Kwon Park、Min Gyu Ham、Yong-Joo Kim、Katsuhiko Takeuchi、Jun-Chul Choi

  DOI：10.1080/00958972.2022.2046269

  日期：2022.2.16

  [M0(styrene)(PMe3)2] (M = Pd/Pt) with C3-symmetric star-shaped molecules containing 1-, 3-, and 5-thiophene-substituted benzene, in 1:0.3 ratio, afforded new Pd(II) and Pt(II) trinuclear complexes in suitable yields. Analogous trinuclear complexes were formed by similar reactions of thiophenyl halide derivatives containing triazine or triphenylamine cores. Alternatively, a trinuclear Pd(II) complex was obtained

  摘要 [M 0 (苯乙烯)(PMe 3 ) 2 ] (M = Pd/Pt) 与含有 1-、3- 和 5-噻吩取代苯的 C 3 -对称星形分子在 1 中的三重氧化加成反应:0.3 的比例，以合适的产率提供新的 Pd(II) 和 Pt(II) 三核配合物。类似的三核配合物是由含有三嗪或三苯胺核的苯硫基卤衍生物的类似反应形成的。或者，通过氧化加成 Pd(0) 络合物（由烯丙基（环戊二烯基）钯 (II)、[(η 5 -C 5 H 5 )Pd(η 3 -C 3 H 5 )] 与 PEt3 . 在卤化亚铜和二乙胺存在下，三核 Pt(II) 卤化物（含有 C 3对称共轭噻吩）和炔烃之间的 Sonogashira 型偶联，得到了具有扩展 π 共轭的含炔基的三核 Pt(II) 配合物。有机异氰化物 (CN-R) 与三核 Pd(II) 配合物的插入反应通过将 CN-R 插入 Pd-碳 (噻吩) 键产生三核 Pd(II)
• Cis and Trans Isomers of Pt(SiHAr₂)₂(PR₃)₂ (R = Me, Et) in the Solid State and in Solutions
  作者：Yong-Joo Kim、Jong-Il Park、Sang-Chul Lee、Kohtaro Osakada、Makoto Tanabe、Jun-Chul Choi、Take-aki Koizumi、Takakazu Yamamoto

  DOI：10.1021/om980939h

  日期：1999.3.1

  ΔS° = 6.7(7) J mol-1K-1 in CD2Cl2 and ΔH° = 3.8(2) kJ mol-1 and ΔS° = 3.5(6) J mol-1K-1 at 298 K in THF-d8, respectively. The reactions of H2SiAr2 with Pt(PEt3)4 give cis-Pt(SiHAr2)2(PEt3)2 (2, Ar = C6H5; 3, Ar = C6H4F-p), which are considerably more stable than the trans isomers in CD2Cl2 (ca. 96:4 in an equilibrated CD2Cl2 solution of Pt(SiHPh2)2(PEt3)2 at room temperature).

  反式-Pt（SiHPh 2）2（PMe 3）2（1）由H 2 SiPh 2与顺式-PtEt 2（PMe 3）2反应制备，并通过X射线晶体学表征。1在THF-d 8或CD 2 Cl 2中的溶解导致其异构化为顺式Pt（SiHPh 2）2（PMe 3）2，在溶液中平衡为1。温度相关1异构体混合物的1 H NMR光谱提供了反式至顺式异构化的热力学参数，CD 2 Cl 2中的ΔH°= 5.7（3）kJ mol -1和ΔS°= 6.7（7）J mol -1 K -1且在THF-d 8中在298 K时ΔH°= 3.8（2）kJ mol -1和ΔS°= 3.5（6）J mol -1 K -1。H 2 SiAr 2与Pt（PEt 3）4的反应产生顺式-Pt（SiHAr 2）2（PEt 3）2（2，Ar = C 6 H5；3中，Ar = C 6 H ^ 4 F-P），这比在CD中的反式异构体显着更稳定的2氯2（约96：在平衡的CD
• Reactivities of organic isothiocyanates and thiocyanates toward dialkyl bis(phosphine) complexes of palladium(II) and platinum(II)
  作者：Seon Gye Lee、Keun-Young Choi、Yong-Joo Kim、SuJin Park、Soon W. Lee

  DOI：10.1016/j.poly.2014.10.020

  日期：2015.1

  Room-temperature reactions of trans-[PdEt2L2] (L = PMe3, PEt3, PMe2Ph) with organic isothiocyanates 1R-NCS; R = benzyl; CH(CH3)Ph, R-(-) and S-(+); indanyl, S-(+)] afforded the S,S-coordinated Pd(II) complexes [Pd(S2C=N-R)L-2] containing a dithiocarbonimidato (S2C--,--N-R) group. Similar reactions involving allyl isothiocyanates produced the cationic eta(3)-allyl Pd complex [Pd(eta(3)-allyl)(PMe3)(2)](+)(NCS)(-). When [Pd(S2C=N-R)(PMe3)(2)] was treated with 1 equiv of a chelating phosphine [L-L = depe (1,2-bis(diethylphosphino)ethane) and dmpe (1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)1, the corresponding complexes [Pd(S2C=N-R)(L-L)] were produced. Reactions of trans-[PdEt2L2] (L = PMe3, PMe2Ph) with organic thiocyanates (R-SCN; R = benzyl, Et) resulted in the formation of [Pd(CN)(2)L-2] and an organic disulfide by S-C bond cleavage of R-SCN. However, similar reactions of the dimethyl analogs, trans-[PdMe2L2] (L = PMe3, PEt3), with benzyl thiocyanate afforded different products, [Pd(NCS)(2)L-2] or [PdMe(NCS)L-2]. Treating [Pt(styrene)(PMe3)(2)] with benzyl isothiocyanate gave the S-coordinated dithiocarbonimidato Pt(II) complex, [Pt(S2C=N-R)(Me3P)(2)] (R = benzyl). In contrast, cis-[PtEt2(PMe3)(2)] reacted with the isothiocyanate to afford the trialkyl Pt(IV) complex [PtEt2(SCN)(CH2Ph)(PMe3)(2)]. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.