2-叔丁基-3-(对氯苯基)氧氮杂环丙烷 | 82044-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基-3-(对氯苯基)氧氮杂环丙烷
• 英文名称: 2-tert-butyl-3-(p-chlorophenyl)oxaziridine
• CAS: 82044-40-4
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: KMWYLOSTYMJTFP-MFKMUULPSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-3-(对氯苯基)氧氮杂环丙烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到N-叔丁基苯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Beckmann rearrangements. Correspondence between substituent effects in oximes and oxaziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a019
• 作为产物：
  描述：

  (p-chlorobenzylidene)(tert-butyl)amine 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以56%的产率得到2-叔丁基-3-(对氯苯基)氧氮杂环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Alkyl-3-aryloxaziridines

  摘要：

  报道了一种基于稳定腙的形成及其与间氯过氧苯甲酸氧化反应合成2-烷基-3-芳基噁唑啉1的简便方法。通过多个实例说明了所提方法的应用范围和局限性。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28176

文献信息

• Simple and highly efficient synthesis of oxaziridines by tetrabutylammonium Oxone®
  作者：Daryoush Mohajer、Nasser Iranpoor、Abdolreza Rezaeifard

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.107

  日期：2004.1

  Oxygenation of various aldimines with tetrabutylammonium monoperoxysulfate produced the corresponding E- or a Mixture of E- and Z-oxaziridines with very high yields (greater than or equal to90%) and good to excellent selectivities (75-100%) within 20 min to 10 h in CH3CN at room temperature (similar to25 degreesC). The E/Z isomer ratio critically depends on the stereo-electronic nature of the substituents in the oxaziridines, solvent, and the presence of Lewis acids and bases. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KLOC, KRYSTIAN;KUBICZ, ELZBIETA;MLOCHOWSKI, JACEK;SYPER, LUDWIK, SYNTHESIS,(1987) N 12, 1084-1087
  作者：KLOC, KRYSTIAN、KUBICZ, ELZBIETA、MLOCHOWSKI, JACEK、SYPER, LUDWIK

  DOI：——

  日期：——