cis-RuH(SC6H3Me2-2,6)(PMe3)4 | 868258-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-RuH(SC6H3Me2-2,6)(PMe3)4
• CAS: 868258-00-8
• 化学式: C₂₀H₄₆P₄RuS
• 分子量: 543.616
• InChiKey: QASQXHVCDCEHAS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-RuH(SC6H3Me2-2,6)(PMe3)4 以 氘代苯 为溶剂， 生成 cis-[Ru(SC6H3(CH2-2)(Me-6)-κ2S,C)(trimethylphosphine)4]
  参考文献：
  名称：

  化学计量和催化SP 3 CH / d 2的交换反应ö rtho-取代苯硫酚和苯酚类化合物由钌（II）配合物。硫属元素锚对键断裂反应的影响

  摘要：

  二价thiaruthenacycle复杂，顺-Ru [SC 6 H ^ 3（2-CH 2）（6-Me）的-κ 2 S，C（PME 3）4（3），是由钌的处理而制得（η 4 -1,5-COD）（η 6 -1,3,5- COT）（1）与PME的存在下2,6-二甲基苯硫醇3经由茹（η 5 -cyclooctadienyl）（SC 6 H ^ 3我2 - 2,6）（PMe 3）2（2）。苯中3暴露于H 2（0.1 MPa）导致定量形成顺式-RuH（SC 6 H 3 Me 2 -2,6）（PMe 3）4（4），在抽真空下室温下很容易变成3，表明该化合物可逆。反应。通过添加PMe 3可以延迟该平衡的正向和反向反应，这表明两个反应均需要先将PMe 3解离。在D 2下，配合物3催化2，6-二甲基苯硫醇中的邻甲基和巯基的选择性和氘化。

  DOI：

  10.1021/om0504598
• 作为产物：
  描述：

  cis-[Ru(SC6H3(CH2-2)(Me-6)-κ2S,C)(trimethylphosphine)4] 、 氢气 以 氘代苯 为溶剂， 生成 cis-RuH(SC6H3Me2-2,6)(PMe3)4
  参考文献：
  名称：

  化学计量和催化SP 3 CH / d 2的交换反应ö rtho-取代苯硫酚和苯酚类化合物由钌（II）配合物。硫属元素锚对键断裂反应的影响

  摘要：

  二价thiaruthenacycle复杂，顺-Ru [SC 6 H ^ 3（2-CH 2）（6-Me）的-κ 2 S，C（PME 3）4（3），是由钌的处理而制得（η 4 -1,5-COD）（η 6 -1,3,5- COT）（1）与PME的存在下2,6-二甲基苯硫醇3经由茹（η 5 -cyclooctadienyl）（SC 6 H ^ 3我2 - 2,6）（PMe 3）2（2）。苯中3暴露于H 2（0.1 MPa）导致定量形成顺式-RuH（SC 6 H 3 Me 2 -2,6）（PMe 3）4（4），在抽真空下室温下很容易变成3，表明该化合物可逆。反应。通过添加PMe 3可以延迟该平衡的正向和反向反应，这表明两个反应均需要先将PMe 3解离。在D 2下，配合物3催化2，6-二甲基苯硫醇中的邻甲基和巯基的选择性和氘化。

  DOI：

  10.1021/om0504598