(6-((cyclohexylmethyl)amino)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenylsulfonamido)-9H-purine-9-yl)methyl pivalate | 1476035-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-((cyclohexylmethyl)amino)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenylsulfonamido)-9H-purine-9-yl)methyl pivalate
• CAS: 1476035-67-2
• 化学式: C₂₅H₃₁F₃N₆O₅S
• 分子量: 584.62
• InChiKey: MZULQIBMDQLZFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  703.6±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  137.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-((cyclohexylmethyl)amino)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenylsulfonamido)-9H-purine-9-yl)methyl pivalate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到N-(6-((cyclohexylmethyl)amino)-9H-purine-2-yl)-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  嘌呤-2,6-二胺衍生物作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂的设计，合成和初步生物学评估

  摘要：

  设计并合成了新型嘌呤-2,6-二胺衍生物，作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。根据初步的生物学评估，大多数化合物在CDK1酶分析中显示出良好的抑制活性，并且在某些肿瘤细胞系中显示出强大的抗增殖活性。尤其是，化合物11a（CDK1 /细胞周期蛋白B的IC 50 = 0.35 µmol / L，CDK2 /细胞周期蛋白A的IC 50 = 0.023 µmol / L）与Roscovitine（IC 50 = 2.54（CDK1 /细胞周期蛋白B和CD 50 /细胞周期蛋白A的IC 50 = 0.092 µmol / L）。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300420
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯嘌呤 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (6-((cyclohexylmethyl)amino)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenylsulfonamido)-9H-purine-9-yl)methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  嘌呤-2,6-二胺衍生物作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂的设计，合成和初步生物学评估

  摘要：

  设计并合成了新型嘌呤-2,6-二胺衍生物，作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。根据初步的生物学评估，大多数化合物在CDK1酶分析中显示出良好的抑制活性，并且在某些肿瘤细胞系中显示出强大的抗增殖活性。尤其是，化合物11a（CDK1 /细胞周期蛋白B的IC 50 = 0.35 µmol / L，CDK2 /细胞周期蛋白A的IC 50 = 0.023 µmol / L）与Roscovitine（IC 50 = 2.54（CDK1 /细胞周期蛋白B和CD 50 /细胞周期蛋白A的IC 50 = 0.092 µmol / L）。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300420