1-ethoxynonyl hydroperoxide | 215501-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: 1-ethoxynonyl hydroperoxide
• 英文别名: 1-Ethoxy-1-hydroperoxynonane；1-ethoxy-1-hydroperoxynonane
• CAS: 215501-36-3
• 化学式: C₁₁H₂₄O₃
• 分子量: 204.31
• InChiKey: HDPXZRQGJGPJSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxynonyl hydroperoxide 在 calcium hypochlorite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到壬酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Fragmentation of chloroperoxides: hypochlorite-mediated dehydration of hydroperoxyacetals to esters

  摘要：

  Hypochlorites efficiently dehydrate hydroperoxyacetals to furnish the corresponding esters. The reaction, which can be accomplished with stoichometric Ca(OCl)(2) or with catalytic amounts of t-BuOCl, appears to involve formation and heterolytic fragmentation of secondary chloroperoxides, species not previously described in solution chemistry. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.068
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1-methoxy-1-hydroperoxynonane 在 rhenium(VII) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到1-ethoxynonyl hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Re2O7 催化的半缩醛和醛与 O-、S-和 C-亲核试剂的反应。

  摘要：

  Re(VII) 氧化物催化半缩醛的缩醛化、单过氧缩醛化、单硫代缩醛化和烯丙基化。在温和条件和低催化剂负载下发生的反应可以使用半缩醛、相应的 O-甲硅烷基醚以及在某些情况下使用缩醛二聚体进行。醛在类似条件下反应以提供良好收率的二硫缩醛。半缩醛与含氮亲核试剂的反应不成功。1,2-Dioxolan-3-ols（过氧半缩醛）进行 Re(VII) 促进的醚化，但不进行烯丙基化。氢过氧缩醛（1-烷氧基氢过氧化物）在 Re2O7 或布朗斯台德酸存在下进行醇盐基团的选择性交换。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.174

文献信息

• Fragmentation of chloroperoxides: hypochlorite-mediated dehydration of hydroperoxyacetals to esters
  作者：Thomas J. Fisher、Patrick H. Dussault

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.068

  日期：2010.10

  Hypochlorites efficiently dehydrate hydroperoxyacetals to furnish the corresponding esters. The reaction, which can be accomplished with stoichometric Ca(OCl)(2) or with catalytic amounts of t-BuOCl, appears to involve formation and heterolytic fragmentation of secondary chloroperoxides, species not previously described in solution chemistry. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Re₂O₇-catalyzed reaction of hemiacetals and aldehydes with <i>O</i>-, <i>S-,</i> and <i>C</i>-nucleophiles
  作者：Wantanee Sittiwong、Michael W Richardson、Charles E Schiaffo、Thomas J Fisher、Patrick H Dussault

  DOI：10.3762/bjoc.9.174

  日期：——

  monothioacetalization and allylation of hemiacetals. The reactions, which take place under mild conditions and at low catalyst loadings, can be conducted using hemiacetals, the corresponding O-silyl ethers, and, in some cases, the acetal dimers. Aldehydes react under similar conditions to furnish good yields of dithioacetals. Reactions of hemiacetals with nitrogen nucleophiles are unsuccessful. 1,2-Dioxolan-3-ols

  Re(VII) 氧化物催化半缩醛的缩醛化、单过氧缩醛化、单硫代缩醛化和烯丙基化。在温和条件和低催化剂负载下发生的反应可以使用半缩醛、相应的 O-甲硅烷基醚以及在某些情况下使用缩醛二聚体进行。醛在类似条件下反应以提供良好收率的二硫缩醛。半缩醛与含氮亲核试剂的反应不成功。1,2-Dioxolan-3-ols（过氧半缩醛）进行 Re(VII) 促进的醚化，但不进行烯丙基化。氢过氧缩醛（1-烷氧基氢过氧化物）在 Re2O7 或布朗斯台德酸存在下进行醇盐基团的选择性交换。