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(1R,6S,7S,8R)-7,8-Dibromo-2,3,4,5-tetrachloro-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-diene | 72963-45-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,6S,7S,8R)-7,8-Dibromo-2,3,4,5-tetrachloro-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-diene
英文别名
(1S,6R,7R,8S)-7,8-dibromo-2,3,4,5-tetrachlorobicyclo[4.2.0]octa-2,4-diene
(1R,6S,7S,8R)-7,8-Dibromo-2,3,4,5-tetrachloro-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-diene化学式
CAS
72963-45-2
化学式
C8H4Br2Cl4
mdl
——
分子量
401.74
InChiKey
INQIINUSAUSFCZ-DUHBMQHGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    环辛酸酯及其衍生物-VIII 1:1,2,3,8-和1,2,3,4-四氯环辛酸酯的反应
    摘要:
    描述了早期合成1,2,3,8-四氯环辛酸酯4的尝试。一个CA。通过缩酮15的水解(使用96%三氟乙酸),然后将产物热脱羰,最终获得1,2,3,8-和1,2,3,4-四氯环辛酸酯的2:1混合物。环辛酸酯与溴的混合物反应,得到(可分离的)二溴衍生物17和18。在尝试用锌脱溴时,二溴二烯17与苯并联亚苯基13一起形成了苯并环丁二烯二聚体12。; 这些化合物也可以通过锌的作用直接由环辛八烯混合物生产。相比之下,对二溴二烯18的类似处理导致生成E-溴苯乙烯22。环辛酸酯的混合物与马来酸酐反应得到加合物27,而与烯则获得加合物28。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93742-1
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2R,3R,4S,5S,6R)-3,4-Dibromo-1,6,7,8-tetrachloro-9,9-dimethoxy-tricyclo[4.2.1.02,5]non-7-ene 生成 (1R,6S,7S,8R)-7,8-Dibromo-2,3,4,5-tetrachloro-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-diene
    参考文献:
    名称:
    环辛酸酯及其衍生物-VIII 1:1,2,3,8-和1,2,3,4-四氯环辛酸酯的反应
    摘要:
    描述了早期合成1,2,3,8-四氯环辛酸酯4的尝试。一个CA。通过缩酮15的水解(使用96%三氟乙酸),然后将产物热脱羰,最终获得1,2,3,8-和1,2,3,4-四氯环辛酸酯的2:1混合物。环辛酸酯与溴的混合物反应,得到(可分离的)二溴衍生物17和18。在尝试用锌脱溴时,二溴二烯17与苯并联亚苯基13一起形成了苯并环丁二烯二聚体12。; 这些化合物也可以通过锌的作用直接由环辛八烯混合物生产。相比之下,对二溴二烯18的类似处理导致生成E-溴苯乙烯22。环辛酸酯的混合物与马来酸酐反应得到加合物27,而与烯则获得加合物28。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93742-1
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文献信息

  • ATKINS R. J.; FRAY G. I., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 9, 1177-1181
    作者:ATKINS R. J.、 FRAY G. I.
    DOI:——
    日期:——
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