N,N',N''-tris(4-chlorophenyl)-1,3,5-benzenetriamine | 130642-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N',N''-tris(4-chlorophenyl)-1,3,5-benzenetriamine
• 英文别名: N,N',N"-tris(4-chlorophenyl)-1,3,5-benzenetriamine；N,N',N''-tris-(4-chloro-phenyl)-benzene-1,3,5-triyltriamine；N,N',N''-Tris-(4-chlor-phenyl)-benzen-1,3,5-triyltriamin；1-N,3-N,5-N-tris(4-chlorophenyl)benzene-1,3,5-triamine
• CAS: 130642-75-0
• 化学式: C₂₄H₁₈Cl₃N₃
• 分子量: 454.786
• InChiKey: XASKKFXVYNAGJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N,N',N''-tris(4-chlorophenyl)-1,3,5-benzenetriamine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以84.3%的产率得到N,N',N''-tris(tert-butoxycarbonyl)-N,N',N''-tris(4-chlorophenyl)-1,3,5-benzenetriamine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-Benzenetriamine Double- and Triple-Decker Molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201203451
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 、 对氯苯胺 在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 以85%的产率得到N,N',N''-tris(4-chlorophenyl)-1,3,5-benzenetriamine
  参考文献：
  名称：

  Trimacrocyclic arylamine and its polycationic states

  摘要：

  发现一种新型三大环芳胺可以通过连续的电化学或化学氧化达到不同的自旋态。

  DOI：

  10.1039/b816311a

文献信息

• Multiple resonance thermally activated delayed fluorescence enhanced by halogen atoms
  作者：Youngnam Lee、Jong-In Hong

  DOI：10.1039/d2tc02909j

  日期：——

  multiple-resonance (MR) thermally activated delayed fluorescence emitters, namely 2,12-dichloro-N,N,5,9-tetrakis(4-chlorophenyl)-5,9-dihydro-5,9-diaza-13b-boranaphtho[3,2,1-de]anthracen-7-amine (Cl-MR) and 2,12-dibromo-N,N,5,9-tetrakis(4-bromophenyl)-5,9-dihydro-5,9-diaza-13b-boranaphtho[3,2,1-de]anthracen-7-amine (Br-MR). Cl-MR and Br-MR exhibited a decreased delayed fluorescence lifetime and an enhanced

  我们合成了卤素取代的多共振（MR）热激活延迟荧光发射器，即2,12-二氯-N , N ,5,9-四（4-氯苯基）-5,9-二氢-5,9-二氮杂-13 b -boranaphtho[3,2,1- de ]anthracen-7-amine (Cl-MR) 和 2,12-dibromo- N , N ,5,9-tetrakis(4-bromophenyl)-5,9- dihydro-5,9-diaza-13 b -boranaphtho[3,2,1- de ] anthracen-7-amine (Br-MR)。Cl-MR 和 Br-MR 表现出降低的延迟荧光寿命和增强的反向系统间交叉率，而 Δ E ST没有任何变化和轨道分布与非卤化 MR 发射器相比。Cl-MR表现出85%的高光致发光量子产率（PLQY）和17%的外量子效率（EQE）；然而，Br-MR 在 PLQY 和 EQE 中没有表现出