4-甲基-5-硝基-1H-吲唑 | 101420-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 4-甲基-5-硝基-1H-吲唑
• 中文别名: 4-甲基-5-硝基-1氢-吲唑；4-甲基-5-硝基-吲唑
• 英文名称: 4-methyl-5-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 4-methyl-5-nitro-1(2)H-indazole；4-Methyl-5-nitro-1(2)H-indazol
• CAS: 101420-67-1
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• mdl: MFCD03787902
• 分子量: 177.162
• InChiKey: AIFYSIHSUXTSGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-5-硝基-1H-吲唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 溴 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-methyl-5-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2011123937A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-4-硝基苯胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-甲基-5-硝基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Noelting, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYLAMINO-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS MODULATORS OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROCYCLYLAMINO UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROTÉINE KINASE ASSOCIÉE À RHO
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2019145729A9

  公开（公告）日：2020-07-30
• Vesely; Medvedeva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1937, vol. 9, p. 176,183
  作者：Vesely、Medvedeva

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLYLAMINO-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS MODULATORS OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE
  申请人：Redx Pharma Plc

  公开号：EP3743420A1

  公开（公告）日：2020-12-02
• Modulators of Rho-associated Protein Kinase
  申请人：RedX Pharma PLC

  公开号：US20210038606A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  This invention relates to novel compounds and pharmaceutical compositions comprising the same. Compounds of the invention useful as modulators of Rho-associated protein kinase (ROCK), for example ROCK1 and/or ROCK2 inhibitors. Methods of treatment employing the compounds are also contemplated by the present invention. The compounds of the invention are useful in treating ROCK mediated diseases.
• US7273863B1
  申请人：——

  公开号：US7273863B1

  公开（公告）日：2007-09-25