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4-甲基-5-硝基-2,1,3-苯并噻二唑 | 3152-86-1

中文名称
4-甲基-5-硝基-2,1,3-苯并噻二唑
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-5-nitro-2,1,3-benzthiodiazol
英文别名
4-Methyl-5-nitro-benz-2,1,3-thiadiazol;5-Nitro-4-methyl-benz<2,1,3>thiadiazol;4-methyl-5-nitro-benzo[1,2,5]thiadiazole;2,1,3-Benzothiadiazole, 4-methyl-5-nitro-;4-methyl-5-nitro-2,1,3-benzothiadiazole
4-甲基-5-硝基-2,1,3-苯并噻二唑化学式
CAS
3152-86-1
化学式
C7H5N3O2S
mdl
MFCD00478190
分子量
195.202
InChiKey
DPSRILHICZFGPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    80.0-80.5 °C
  • 沸点:
    320.0±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.529±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    99.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基-5-硝基-2,1,3-苯并噻二唑氢氧化钾 、 sodium dithionite 、 盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 [1,2,5]thiadiazolo[3,4-e]indazol-6-ol
    参考文献:
    名称:
    Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 258 - 268
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-2,1,3-苯并噻二唑 、 sulphuric acid,nitric acid 、 、 silica gel 、 氯仿 作用下, 以 硫酸 为溶剂, 反应 0.83h, 以to give compound 839B (1.5 g) as a yellow solid and 4-methyl-7-nitro-benzo[1,2,5]thiadiazole (2.0 g) as a yellow solid的产率得到4-甲基-5-硝基-2,1,3-苯并噻二唑
    参考文献:
    名称:
    Fused heterocyclic imido and amido compounds
    摘要:
    本发明涉及融合的环状化合物,以及使用这些化合物治疗核激素受体相关疾病,如癌症和免疫障碍的方法,以及含有该式化合物的制药组合物。本发明还涉及融合的杂环亚胺和酰胺化合物及其立体异构体,其化学式如下所示。其中,G、L、Z1、Z2、Q1、Q2、A1、A2、Y'和W'在本文中有定义。
    公开号:
    US07470797B2
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文献信息

  • Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
    申请人:——
    公开号:US20040077605A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    融合的环化合物,使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病,如癌症和免疫紊乱的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。
  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDECOMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES DE SUCCINIMIDE HETEROCYCLIQUES LIES PAR FUSION ET SUBSTANCES ANALOGUES, MODULATEURS DE LA FONCTION DU RECEPTEUR HORMONAL NUCLEAIRE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2003062241A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    Fused cyclic compounds method of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    使用融合环状化合物的方法,用于治疗与核激素受体相关的疾病,如癌症和免疫障碍,并包含这种化合物的制药组合物。
  • Fused Heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
    申请人:Salvati E. Mark
    公开号:US20050272799A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    融合的环状化合物,使用这些化合物治疗与核激素受体相关的疾病,如癌症和免疫疾病的方法,以及含有这些化合物的制药组合物。
  • Fused heterocyclic imido and amido compounds
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US07470797B2
    公开(公告)日:2008-12-30
    Disclosed are fused cyclic compounds, method of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds of formula Also disclosed are fused heterocyclic imido and amido compounds of formula and stereoisomers thereof. The groups G, L, Z1, Z2, Q1, Q2, A1, A2, Y′, and W′ are defined herein.
    本发明涉及融合的环状化合物,以及使用这些化合物治疗核激素受体相关疾病,如癌症和免疫障碍的方法,以及含有该式化合物的制药组合物。本发明还涉及融合的杂环亚胺和酰胺化合物及其立体异构体,其化学式如下所示。其中,G、L、Z1、Z2、Q1、Q2、A1、A2、Y'和W'在本文中有定义。
  • Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1714 - 1719
    作者:Pesin,V.G. et al.
    DOI:——
    日期:——
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