(2-碘-5-甲基苯基)乙腈 | 220991-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-碘-5-甲基苯基)乙腈
• 英文名称: 2'-iodo-5'-methylphenylacetonitrile
• 英文别名: 2-Iodo-5-methylbenzeneacetonitrile；2-(2-iodo-5-methylphenyl)acetonitrile
• CAS: 220991-51-5
• 化学式: C₉H₈IN
• 分子量: 257.074
• InChiKey: YVPNWWPQSHFXJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.669±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-碘-5-甲基苯基)乙腈 在 哌啶 、 正丁基锂 、 硫酸 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 95.75h， 生成 dimethyl 2-(2-(2,2-bis(ethylthio)propyl)-4-methylbenzylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  [1,5]-烷硫基基团转移介导的骨骼重排构建1,3-二硫代四联蛋白。

  摘要：

  描述了涉及[1,5]-烷硫基转移/环化序列的新型骨架重排。用催化量的Sc（OTf）3处理在均苄基位置具有硫缩酮部分的亚苄基丙二酸酯，以良好的化学收率得到了烷硫基重排的加合物。对反应机理的详细研究表明，分子内共轭物的添加/开环顺序（不是通过空间转移）是实现该反应的关键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01610
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰溴 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (2-碘-5-甲基苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Certain 5-alkyl-2-arylaminophenylacetic acids and derivatives

  摘要：

  公开的是以下式I的化合物 其中R是甲基或乙基；R1是氯或氟；R2是氢或氟；R3是氢、氟、氯、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或羟基；R4是氢或氟；R5是氯、氟、三氟甲基或甲基；以及其药学上可接受的盐，作为选择性COX-2环氧合酶抑制剂；以及其药学上可接受的前药酯。

  公开号：

  US06291523B1

文献信息

• Process for phenylacetic acid derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07906677B2

  公开（公告）日：2011-03-15

  A process for the production of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable prodrug ester thereof, comprising cleaving a lactam of formula II wherein the symbols are as defined, with a base; and precursors therefor and processes for the preparation of the precursors. The compounds of Formula I are pharmaceutically active compounds which are selective inhibitors of Cyclooxygenase II.

  一种生产I式化合物或其药学上可接受的盐或药学上可接受的前药酯的方法，包括用碱水解II式内的内酰胺，其中符号如定义的方法；以及前体和制备前体的方法。I式化合物是具有药理活性的化合物，是选择性环氧合酶II抑制剂。
• [EN] PROCESS FOR PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDES DE PRODUCTION DE PRODUITS DERIVES D'ACIDES PHENYLACETIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2001023346A2

  公开（公告）日：2001-04-05

  A process for the production of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable prodrug ester thereof, comprising cleaving a lactam of formula (II) wherein the symbols are as defined, with a base; and precursors therefor and processes for the preparation of the precursors. The compounds of formula (I) are pharmaceutically active compounds which are selective inhibitors of Cyclooxygenase (II).

  一种生产式(I)化合物、其药学上可接受的盐或药学上可接受的前药酯的方法，包括用碱水解式(II)内的内酰胺，其中符号如定义的；以及其前体和制备前体的方法。式(I)化合物是具有药学活性的化合物，是环氧合酶(II)的选择性抑制剂。
• [EN] CERTAIN 5-ALKYL-2-ARYLAMINOPHENYLACETIC ACIDS AND DERIVATIVES<br/>[FR] CERTAINS ACIDES 5-ALKYL-2-ARYLAMINOPHENYLACETIQUES ET LEURS DERIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1999011605A1

  公开（公告）日：1999-03-11

  Disclosed are the compounds of formula (I), wherein R is methyl or ethyl; R1 is chloro or fluoro; R2 is hydrogen or fluoro; R3 is hydrogen, fluoro, chloro, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy or hydroxy; R4 is hydrogen or fluoro; and R5 is chloro, fluoro, trifluoromethyl or methyl; pharmaceutically acceptable salts thereof; and pharmaceutically acceptable prodrug esters thereof; as selective COX-2 cyclooxygenase inhibitors.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R为甲基或乙基；R1为氯或氟；R2为氢或氟；R3为氢、氟、氯、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或羟基；R4为氢或氟；R5为氯、氟、三氟甲基或甲基；其药学上可接受的盐；及其药学上可接受的前药酯，作为选择性COX-2环氧化酶抑制剂。
• Certain 5-alkyl-2arylaminophenylacetic acids and derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020013369A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  Disclosed are the compounds of formula I 1 wherein R is methyl or ethyl; R 1 is chloro or fluoro; R 2 is hydrogen or fluoro; R 3 is hydrogen, fluoro, chloro, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy or hydroxy; R 4 is hydrogen or fluoro; and R 5 is chloro, fluoro, trifluoromethyl or methyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof, as selective COX-2 cyclooxygenase inhibitors; and pharmaceutically acceptable prodrug esters thereof.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I1，其中R为甲基或乙基；R1为氯或氟；R2为氢或氟；R3为氢、氟、氯、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或羟基；R4为氢或氟；R5为氯、氟、三氟甲基或甲基；以及其药学上可接受的盐，作为选择性COX-2环氧化酶抑制剂；以及其药学上可接受的前药酯。
• Efficient Synthesis of Heterocyle-Fused β-Naphthylamines via Intramolecular Addition to a Cyano Group Initiated by Nucleopalladation of Alkynes
  作者：Guoqin Xia、Xiuling Han、Xiyan Lu

  DOI：10.1021/ol5031074

  日期：2014.12.5

  A palladium(II)-catalyzed efficient synthesis of heterocycle-fused beta-naphthylamines was accomplished via nucleophilic addition of a carbonpalladium bond to the intramolecular cyano group initiated by nucleopalladation (oxypalladation or aminopalladation) of alkynes.