N-(5-benzylcarbamoyl-2-chloro-phenyl)-malonamic acid methyl ester | 1386981-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-benzylcarbamoyl-2-chloro-phenyl)-malonamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[5-(benzylcarbamoyl)-2-chloroanilino]-3-oxopropanoate
• CAS: 1386981-79-8
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 360.797
• InChiKey: LDYLBAKWYHZRRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyrimidine-5-carbaldehyde 、 N-(5-benzylcarbamoyl-2-chloro-phenyl)-malonamic acid methyl ester 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以51.3%的产率得到2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid (5-benzylcarbamoyl-2-chloro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO PYRIMIDINES

  摘要：

  具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述，以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。

  公开号：

  US20120184542A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氯苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-(5-benzylcarbamoyl-2-chloro-phenyl)-malonamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO PYRIMIDINES

  摘要：

  具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述，以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。

  公开号：

  US20120184542A1

文献信息

• [EN] PYRIDO PYRIMIDINES FOR USE AS DYRK1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDO PYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DYRK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012098065A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds of formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer, Down syndrome or early onset Alzheimer's disease.